Ultraschnelle Relaxationsprozesse freier und selbstgetrappter Exzitonen in quasi-1D organischen Molekülkristallen

• Antragsteller: Dr. Tom Hasche
• Fachliche Zuordnung: Experimentelle Physik der kondensierten Materie
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5346510

In diesem Projekt soll die Dynamik optisch erzeugter exzitonischer Anregungszustände in quasi-1D organischen Molekülkristallen mit starker Kopplung untersucht werden. Erster Schwerpunkt sind Eigenschaften freier Exzitonen: Unter Verwendung ultrakurzer Laserimpulse sollen die Zeitskalen der Energierelaxation freier exzitonischer Anregungszustände bestimmt werden. Dies umfaßt die Verweildauer in den zunächst optisch angeregten Zuständen, die Dynamik der Relaxation innerhalb der Bänder sowie Interband-Relaxationszeiten. Weiter soll die homogene Linienbreite der exzitonischen Übergänge bestimmt werden: Daraus kann z.B. geschlossen werden, ob bzw. in welchen Temperaturbereich die Kopplung lokalisierter freier Exzitonen gegenüber Streuprozessen dominiert und somit zur Ausbildung exzitonischer Bändern führt. Zweiter Schwerpunkt sind Eigenschaften von self-trapped Exzitonen, da diese die Emissionseigenschaften der 1D-Kristalle wesentlich bestimmen können. Wir wollen die Dynamik des selftrapping, d.h. der Umwandlung zunächst freier Exzitonen in self-trapped Exzitonen, untersuchen. Der Prozess des self-trapping soll hierbei sowohl als Änderung der Exzitonenpopulation als auch als Änderung kohärenter Anregungszustände des PhononSystems verfolgt werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Person: Professor Dr. Karl Leo