Stereoselektive [3+2]-Cycloadditionen von cyclischen Nitronen mit Alkinen: Kombinatorische Katalyseforschung und Untersuchungen zur Folgechemie der Cycloaddukte

• Antragstellerin: Professorin Dr. Karola Rück-Braun
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5347257

Das Forschungsvorhaben befaßt sich mit [3+2]-Cycloadditionen von Nitronen mit Alkinen. Es sollen Synthesen von funktionalisierten cyclischen Nitronen und Untersuchungen mit diesen Nitronen zur Regio- und Stereoselektivität von Lewis-Säure-katalysierten Umsetzungen mit ALkinen durchgeführt werden. Es ist geplant, über kombinatorische Katalyseforschung durch Metallsalz- und Liganden-Screening geeignete Katalysatoren für enantioselektive Reaktionsführungen zu entwickeln. Darüber hinaus sollen chirale, kationische Alkinyleisencarbenkomplexe wegen ihrer hohen Reaktivität für Modelluntersuchungen als 1,3-Dipolarophile verwendet werden. Ein weiters Ziel ist die Folgechemie von Nitroncycloaddukten unter N-O-Bindungsspaltung zu untersuchen, um vielseitige Synthesebausteine für Heterocyclenbibliotheken zu entwickeln.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen