Modellierung und Therapie periphärer Nervenscheidentumore

• Antragstellerin: Dr. Susann Henke
• Fachliche Zuordnung: Kinder- und Jugendmedizin
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2003
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5351565

Neurofibrome und Neuroblastome sind die am häufigsten auftretenden Tumore des periphären Nervensystems. Neuroblastome treten als extracraniale Tumore im Kindesalter in Erscheinung und sind für 15 % aller durch Krebs verursachten Todesfälle verantwortlich. Neurofibromatose Typ 1 (NF-1) ist mit einer Frequenz von 1 : 3500 die häufigste erbliche Tumorerkrankung und ist durch das Auftreten multipler dermaler und plexiformer Neurofibrome charakterisiert. Es gibt keine zufriedenstellenden Therapien für diese Tumore des periphären Nervensystems. Die Entwicklung neuartiger molekularer Therapien ist wesentlich behindert durch das Fehlen geeigneter Tiermodelle. Das Ziel des Projektes ist es, Tiermodelle für Tumore des peripheren Nervensystems zu entwickeln und die Effizienz genetisch veränderter Herpes-Simplex-Viren für die Tumortherapie zu untersuchen. Diese Viren infizieren und töten Tumorzellen, sind ungefährlich für normale Zellen und lösen gleichzeitig eine effektive AntiTumor-Immunantwort aus. Diese Eigenschaften machen die molekulare Virustherapie besonders geeignet für die Behandlung multipler und schwer zu operierender peripherer Nervenscheidentumore.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien