Funktionelle Bedeutung der Sialinsäure-abhängigen Interaktion zwischen den Zelladhäsionsmolekülen CD24 und L1 für die Entwicklung und Funktion des Nervensystems

• Antragsteller: Dr. Ralf Kleene
• Fachliche Zuordnung: Entwicklungsneurobiologie
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5359467

Zelladhäsionsmolekühle, wie L1 und CD24, und bestimmte Zuckerstrukturen spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung, Regeneration und Funktion des Nervensystems. Die Aufklärung insbesondere von Zuckerabhängigen Interaktionsmustern von Zelladhäsionsproteinen trägt somit zum besseren Verständnis dieser wichtigen Prozesse bei. Da L1 von herausragender Bedeutung für die Entwicklung und Funktion des Nervensystems ist und CD24 ein Bindungspartner von L1 ist, soll diese Interaktion näher untersucht werden. In Vorarbeiten konnte gezeigt werden, dass für die Bindung zwischen beiden Molekülen Sialinsäuren am CD24 essentiell sind. Daher sollen zunächst die Glykanstrukturen des CD24 näher charakterisiert werden und es soll untersucht werden, ob bestimmte Glykoformen des CD24 zelltypspezifisch exprimiert werden. Des weiteren soll untersucht werden, ob eine proteolytische Spaltung von L1 für die Bindung von CD24 eine Rolle spielt. Es soll dann einerseits die Sialinsäure-Bindungsstelle im L1-Molekül identifiziert werden und andererseits sollen weitere Bindungspartner, die an die Sialinsäure-Bindungsstelle binden, ermittelt werden. Die funktionelle Bedeutung der Sialinsäureabhängigen L1-CD24-Interaktion für das Nervenwachstum und für die synptische Plastizität soll eingehend untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Person: Professorin Dr. Melitta Schachner