Steuerung der chemischen Reaktivität durch nichtlokalen Energietransfer über starke Licht-Materie-Wechselwirkung (A04)

• Fachliche Zuordnung: Optik, Quantenoptik und Physik der Atome, Moleküle und Plasmen ; Physikalische Chemie von Molekülen, Flüssigkeiten und Grenzflächen, Biophysikalische Chemie
• Förderung: Förderung seit 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 510943930

Dieses Projekt zielt darauf ab, ein mikroskopisches Verständnis des Energietransfers unter Bedingungen der starken Schwingungskopplung (VSC) zu entwickeln, um die chemische Reaktivität zu steuern. Wir vermuten, dass die delokalisierte Natur der Vibropolaritonen einen Kanal für den effektiven Energietransfer öffnet, der die Manipulation der Reaktionskinetik ermöglicht. Dies wird mit neuartigen Raman-Mikrospektroskopietechniken sowie ultraschneller transienter IR- und 2D-IR-Spektroskopie untersucht. Die experimentellen Bemühungen werden durch theoretische Modellierung der elektromagnetischen Modenverteilung und des Energietransfers ergänzt.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1636: Elementarprozesse Lichtgetriebener Reaktionen an Nanoskaligen Metallen
• Großgeräte: Camera
• Gerätegruppe: 5430 Hochgeschwindigkeits-Kameras (ab 100 Bilder/Sek)
• Antragstellende Institution: Universität Potsdam
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Carsten Henkel; Dr. Wouter Koopman; Professorin Dr. Henrike Müller-Werkmeister