Der Einfluss von Belastung und Hypoxie und Erythropoietin auf die Skelettmuskulatur

• Antragstellerin: Dr. Katja Heinicke
• Fachliche Zuordnung: Anatomie und Physiologie
• Förderung: Förderung von 2002 bis 2003
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5360718

Sauerstoff (O2)-Mangel bewirkt eine erhöhte Expression spezifischer Gene wie z.B. Erythro-poietin (Epo), vaskulär endothelialer Wachstumsfaktor (VEGF) sowie verschiedene glykolyti-sche Enzyme, welche eine physiologische Anpassung an hypoxische Umgebungsbedingungen auf zellulärer, lokaler und systemischer Ebene ermöglichen. Bei O2-Mangel wird über einen zellulären O2-Sensor der Hypoxie-induzierbare Faktor-1 (HIF-1) aktiviert, der eine Überex-pression der O2-abhängigen Gene wie Epo und VEGF hervorruft. Da VEGF ein hochwirksa-mer angiogenetischer Wachstumsfaktor ist, liegt es nahe, dass O2-Mangel das kapilläre Wachstum im Skelettmuskel aktiviert. Indem im Tiermodell Mäuse während Belastung einem akuten und chronischen O2-Mangel ausgesetzt werden, kann die spezifische angiogenetische Antwort auf Trainingsreize bestimmt werden. Um eine mögliche Rolle von Epo auf die Mus-kulatur zu untersuchen, wird eine transgene Maus, die dank Überexpression von rekombinan-ten humanen Epo (rhEpo) Hämatokritwerte von über 80% erreicht, untersucht. Die vorliegen-de Studie erweitert das Verständnis der durch O2-Mangel induzierten Mechanismen in der Skelettmuskulatur. Dies ist für die Sport-, Präventiv- und Rehabilitationsmedizin von großer Bedeutung.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien