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Lichtaktive molekulare photonische und optoelektronische Redox-Schalter auf Basis photochromer Dihydroindolizine

Antragsteller Dr. Thomas Hartmann
Fachliche Zuordnung Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung Förderung von 2002 bis 2003
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5365756
 
Auf Grundlage photoschaltbarer Dihydroindolizine, die mit Porphyrin-Bausteinen zum Aufbau einer Diade verknüpft werden, sollen kontrollierte Energie- und Elektronentransfer-Prozesse wie sie im natürlichen photosynthetischen Energieumwandlungszentrum auftreten, biomimetisch nachgeahmt werden. Dabei kann Lichtenergie in einen langlebigen energetischen ladungsgetrennten Zustand umgewandelt und in chemischen Produkten gespeichert werden. Durch das Einführen eines photochromen Bausteins, dem Dihydroindolizin, dessen photophysikalische Eigenschaften "maßschneiderbar" sind, lässt sich der Elektronentransfer-Prozess durch Lichtpulse gezielt "ein-" und "ausschalten". Eine gezielte Kontrolle solcher Schaltprozesse ist für viele Anwendungen erstrebenswert und kann speziell in der Sonnenenergiekonversion und in der Datenelektronik (sogenannte "logic gates") eine Schlüsselrolle spielen.
DFG-Verfahren Forschungsstipendien
Internationaler Bezug Schweiz
 
 

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