Entschlüsselung eines neuenartigen, durch Peptidyl-Prolyl-cis/trans-Isomerasen (PPIasen) katalyierten proteolytischen Reaktionsweges in der Zelle (A04)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2002 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485142

Peptidyl-Prolyl-cis/trans-Isomerasen (PPIasen) repräsentieren eine große Klasse ubiquitärer Enzyme, die katalytisch in die Faltung und Umstrukturierung von Proteinen eingreifen und so die Aktivierung und Deaktivierung von Rezeptoren, von Membranporen und Kanälen, aber auch die Virulenz von Mikroorganismen kontrollieren können. Wir möchten die molekulare Basis für einen neuartigen Proteolysemechanismus charakterisieren, bei denen PPIasen im Zusammenwirken mit noch nicht identifizierten „Client Proteinen“ in eukaryotischen Zellen spezifische Peptidbindungen sehr effektiv hydrolysieren können. Ziel der Untersuchungen ist es zudem diejenigen PPIase-vermittelten Zellsignale zu identifizieren und über Effektoren zu steuern, bei denen dieser Mechanismus die biologische Wirkung verursacht.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 610: Protein-Zustände mit zellbiologischer und medizinischer Relevanz
• Antragstellende Institution: Universität Leipzig
• Mitantragstellende Institution: Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. (MPG)
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Gunter S. Fischer