Untersuchung des Einflusses höher angeregter Zustände von Me-Phthalocyaninen auf photoinduzierte Energie- und Elektronentransferprozesse

• Antragstellerin: Professorin Dr. Beate Röder
• Fachliche Zuordnung: Physikalische Chemie
• Förderung: Förderung von 1997 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5366408

Das von uns vorgeschlagene erweiterte Jablonski-Schema für octaa-alkyloxy-substituierte Metallophthalocyanine erklärt die beobachtete, von der Anregungswellenlänge abhängige ISC-Quantenausbeute durch Einführung eines zusätzlichen ISC-Kanals zwischen einem relativ langlebigen S2-Zustand und höheren Triplettzuständen (Tn). Da wir nachweisen konnten, daß die an Phthalocyaninen beobachtete "violette" Lumineszenz nichtintrinsisch ist, kann sie nicht zur Charakterisierung des S2-Zustandes genutzt werden. Vielmehr soll die Charakterisierung mittels fs-TAS-Experimenten erfolgen. Darüber hinaus wird der Einfluß des relativ langlebigen S2-Zustandes auf die Effizienz von Elektronentransferprozessen am Beispiel des monofunktionalisierten ZnP(OBu)6 untersucht. Da bei Grundzustandsentleerung rotationsfreie Messungen unter dem "magischen" Winkel prinzipiell nicht mehr möglich sind, muß zusätzlich der Einfluß der Rotationsrelaxation auf die Kinetik der Transienten modelliert werden. Dabei wird zur unabhängigen Messung der Rotationsrelaxationszeit und der Anfangsanisotropie die ps-transiente Dichroismusspektroskopie entwickelt und eingesetzt.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen