Charakterisierung das Fractalkin - CX3CR1 Rezeptor - Ligand Systems als Regulator des Intestinalen Immunsystems

• Antragsteller: Professor Dr. Jan-Hendrik Niess
• Fachliche Zuordnung: Gastroenterologie
• Förderung: Förderung von 2002 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5370561

Chemokine sind Substanzen, die als Chemoattraktants ihre Wirkung auf eine Vielzahl von immunkompetenten Zellen, wie T-Lymphozyten, B-Lymphozyten, NK-Zellen, Mastzellen, Monozyten und Dendritische Zellen entfalten. Im Rahmen des geplanten Projektes soll untersucht werden, welche Bedeutung das Fractalkin - CX3CR1 Ligand-Rezeptor System auf die Entwicklung und Migration von Makrophagen und Dendritischen Zellen bei intestinalen Entzündungen besitzt. Als Tiermodell wird hierzu eine CX3CR1 knock in/out Maus verwendet, die mittels einer Insertion des "Grünen Fluoreszenz Protein" (GFP) Gens in das Fractalkin Rezeptor Gen, CX3CR1, gentschnologisch verändert worden sind. Bei heterozygoten Tieren, die den Fractalkin-Rezezptor CX3CR1 exprimieren, sind die CX3CR1+ Zellen durch die Expression von GFP in der Fluoreszenzmikroskopie und Durchflußzytometrie identifizierbar, so daß die Verteilung von CX3CR1+ Zellen durch die Expression von GFP in der Fluoreszenzmikroskopie und Durchflußzytometrie identifizierbar, so daß die Verteilung von CX3CR1+ Zellen im Colon bestimmt werden kann. Homozygote (GFP/GFP) Tiere besitzen keine Expression des Fractalkin-Rezeptors, CX3CR1. Um die Bedeutung des Fractalkin - CX3CR! Ligand-Rezeptor Systems als Regulator des intestinalen Immunsystems zu erkennen, werden Untersuchungen bei Tieren mit und ohne einer Colitis durchgeführt. Das Ziel des Antrages ist die Charakterisierung des Fractalkin - CX3CR1 Ligand-Rezeptor Systems als Regulator des intestinalen Immunsystems.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: USA
• Kooperationspartner: Professor Dr. D. K. Podolsky