Rolle der SLP-65-regulierten FoxO Transkriptionsfaktoren in der Entwicklung von B -Zellen (A01)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie ; Kardiologie, Angiologie
• Förderung: Förderung von 2002 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485303

Somatische Rekombination der Immunglobulingene liefert die molekulare Grundlage für die hohe Diversität des Antikörperrepertoires und ist somit das zentrale Ereignis der B Zellentwicklung. Unsere bisherigen Arbeiten haben gezeigt, dass das Adapterprotein SLP-65 die Rekombination der leichten Kette reguliert und dass Transkriptionsfaktoren der FoxO-Familie dafür wichtig sind. In dem vorliegenden Projekt wollen wir die Rolle der FoxO Proteine in B Zellentwicklung studieren und den Mechanismus der SLP-65- induzierten FoxO Aktivierung charakterisieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 620: Immundefizienz: Klinik und Tiermodelle
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Mitantragstellende Institution: Max-Planck-Institut für Immunbiologie und Epigenetik
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Hassan Jumaa