Aufklärung der Stereochemie und Totalsynthese des Spirolids D

• Applicant: Dr. Frank Richter
• Subject Area: Organic Molecular Chemistry - Synthesis and Characterisation
• Term: from 2002 to 2003
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5373343

Beim marinen Naturstoff Spirolid D, der 1995 aus verschiedenen Muschelarten isoliert wurde, die entlang der Nova Scotia in Kanada gesammelt wurden, handelt es sich, wie biologische Tests zeigten, um einen sehr wirksamen Kalzium-Kanal-Antagonisten. Kalzium-Kanal-Antagonisten sind dabei von biologischem und medizinischem Interesse bei der Behandlung von congestiven Herzfehlern und cardiogenetischen Schockzuständen. Während die konstitutionelle Struktur des Spirolids D durch zweidimensionale NMR-Experimente weitgehend aufgeklärt wurde, ist die relative und absolute Stereochemie noch weitgehend unbekannt. Im Mittelpunkt des geplanten Forschungsobjekts steht deshalb die schrittweise Totalsynthese des Spirolids D. An den Schlüsselstellen der Synthese soll mit Hilfe von vergleichenden NMR-Messungen die absolute und relative Stereochemie der einzelnen noch unbekannten Stereozentren bestimmt werden. Da strukturelle Ähnlichkeiten zum bereits synthetisierten (+)-Pinnatoxin A bestehen, orientiert sich die Totalsynthese des Spirolids D an dieser Synthese.

• DFG Programme: Research Fellowships
• International Connection: USA
• Cooperation Partner: Professor Dr. Yoshito Kishi