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Molekularbiologische und biochemische Untersuchungen zur Regulation der plastidären ATP-Synthase von Chlamydomonas reinhardtii

Fachliche Zuordnung Pflanzenwissenschaften
Förderung Förderung von 1997 bis 2003
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5373755
 
Die ATP-Synthasen der photosynthetischen Membranen zeichnen sich durch DµH+-abhängige Aktivierung aus. Die Aktivierung wird wahrscheinlich durch Proteinprotonierungen ausgelöst, die zu einer Destabilisierung des Kompexes in der Grenzschicht zwischen CF0 und CF1 führen. Die primären Strukturänderungen setzen sich bis zu den katalytischen Zentren fort. Die für den Aktiverungsvorgang wesentlichen molekularen Strukturen sollen durch gezielte Mutagenese von bestimmten auffälligen Aminosäuren bei der Grünalge Chlamydomonas reinhardtii identifiziert werden. Die bereits begonnenen Mutagenese-Studien in der ß-Untereinheit sollen zu Ende geführt werden. Die neuen Untersuchungen werden sich auf die kernkodierte Untereinheit g und die pastomkodierte e-Untereinheit erstrecken. Diese beiden Polypeptide bilden nach den heut gängigen Strukturmodellen die Grenzregion des CF1 zum CF0 aus, während die ß-Untereinheit den größten Teil des katalytischen Zentrums enthält. Einen wesentlichen Teil des Vorhabens wird die funktionelle Untersuchung des mutierten Proteinkomplexes ex und in membrana ausmachen.
DFG-Verfahren Sachbeihilfen
 
 

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