Totalsynthese von Erythromycin A

• Antragsteller: Dr. Bernhard Johannes Rausch
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2002 bis 2003
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5374541

Das Forschungsprojekt in der Arbeitsgruppe von Prof. Jung auf dem Gebiet der asymmetrischen Totalsynthese beschäftigt sich mit dem Aufbau des Naturstoffs Erythromycin A. Diese Verbindung hat aufgrund ihrer antibakteriellen Wirkung besondere Bedeutung erlangt. Ihre Verwendung im klinischen Bereich wird jedoch von einer Reihe von Nachteilen eingeschränkt, denn Erythromycin A kann leicht hydrolysiert werden und kann dann seine antibakteriellen Eigenschaften in der Behandlung nicht mehr entfalten. Um die hervorragenden Wirkmechanismen dieser Verbindungsklasse nutzbar zu machen, ist der Aufbau einer Reihe von synthetischen Struktur-Analoga geplant. Ausgangspunkt hierbei soll die Entwicklung einer effizienten Totalsynthese des Naturstoffs Erythromycin A sein. Durch Modifizierung dieser Darstellungsroute können dann eine breite Vielfalt neuartiger Analoga generiert werden, die eine deutlich verbesserte Pharmakokinetik und Hydrolysebeständigkeit aufweisen sollten. Aufgrund der biologischen Aktivität de Erythromycine ist zu erwarten, daß diese Verbindungsklasse in der Medizin Verwendung finden wird.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien