Synthese und Eigenschaften von Allenophanen

• Antragsteller: Professor Dr. Norbert Krause
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 1997 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5380729

In diesem Forschungsvorhaben sollen neue Synthesewege zu Allenophanen (Cyclophane mit allenische Brücken) entwickelt werden. Aufbauend auf den bisher von uns zu diesem Zweck verwendeten Methoden sollen chirale Propargyl-Derivate durch kinetische Racematspaltung oder durch enantioselektive Acetylid-Addition an Carbonylverbindungen hergestellt und durch regio- und stereoselektive Substitutionsreaktionen in die entsprechenden diastereo- und enantiomerenreinen Allenophane umgewandelt werden. Desweiteren soll die Ringschluß-Metathese zum Aufbau von Allenophanen genutzt werden; neben der Olefin-Metathese mit anschließender Erzeugung der Allen-Einheiten durch Dichlorcarben-Addition und Insertion (Doering-Moore-Skattebol-Reaktion) soll hier auch die Allen-Metathese zum Einsatz kommen. Schließlich sollen Hetero-Allenophane, die beispielsweise Pyridin-Ringe tragen, synthetisiert und das Komplexierungsvermögen dieser und anderer Allenophane für Metallionen und organische Moleküle untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen