CXCR- und CD74-Rezeptormechanismen des Zytokins MIF und ihre Bedeutung in der nephrotoxischen Nephritis (A07)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2002 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5483639

Das Zytokin MIF ist an der Pathogenese chronischer Entzündungsprozessebeteiligt. MIF bindet nicht nur an CD74, sondern ist auch ein Ligand für die ChemokinrezeptorenCXCR2 und CXCR4. In Makrophagen finden sich CXCR2/CD74-Rezeptorkomplexe.Mittels rezeptordefizienter Zellen und dem Mausmodell der nephrotoxischen Nephritisin Verbindung mit MIF-, MIF-Rezeptor-defizienten und chimären Mäusen sowie biochemischerRezeptorblockade wollen wir die Rolle der MIF-Rezeptorachse(n) von der Analyse derMIF-Signalwege in vitro bis zur Leukozytenrekrutierung in der Nephritis in vivo klären.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 542: Molekulare Mechanismen Zytokin-gesteuerter Entzündungsprozesse: Signaltransduktion und pathophysiologische Konsequenzen
• Antragstellende Institution: Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Jürgen Bernhagen; Professor Dr. Tammo Ostendorf; Professor Dr. Christian Weber, bis 10/2010