Die funktionelle und strukturelle Bedeutung der Arginin-Methylierung von Proteinen, am Beispiel des Scaffold Attachment Factors A (SAF-A)

• Antragsteller: Dr. Frank O. Fackelmayer
• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2002 bis 2007
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5384654

Unser Labor beschäftigt sich mit der Untersuchung von DNA-bindenden Proteinen, die für die funktionelle Architektur des Zellkerns von Bedeutung sind. Der Schwerpunkt der Arbeit liegt bei den von uns entdeckten und charakterisierten SAF-Proteinen (SAF= Scaffold Attachment Factors), die spezifisch an architektonische DNA-Elemente im Genom binden, die sogenannte SAR-DNA (SAR= Scaffold Associated Region). Für die funktionelle Rolle dieser Proteine und ihren Einfluß auf wichtige genetische Prozesse wie DNA-Replikation und Genexpression ist eine Wechselwirkung mit anderen Proteinen des Zellkerns, mit DNA und vermutlich auch mit RNA notwendig. Neueste Ergebnisse aus unserem Labor lassen erkennen, daß diese Wechselwirkung zumindest bei SAF-A von einer speziellen posttranslationalen Modifikation des Proteins reguliert wird, der asymmetrischen Methylierung von Arginin-Seitenketten. Diese Modifikation ist auch von zahlreichen anderen nukleinsäure-bindenden Proteinen des Zellkerns bekannt, ihre funktionelle und strukturelle Rolle ist bis heute jedoch ungeklärt. Ziel des beantragten Projekts ist daher die detaillierte Untersuchung dieser Modifikation am Beispiel des gut charakterisierten Proteins SAF-A, um die Bedeutung der Arginin-Methylierung in der lebenden Zelle besser zu verstehen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen