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1. Entwicklung eines Hochdurchsatzverfahrens zur Proteom-Analyse (Trennung und Identifizierung) durch Kopplung von kapillarelektrophoretischen Methoden und Mikrochips mit Hadamard-Transform-Time-of-Flight-Massenspektrometrie 2. Synthese, Anwendung und Wechselwirkungsstudien neuer Tetrahydroporphyrine

Fachliche Zuordnung Analytische Chemie
Förderung Förderung von 2002 bis 2005
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5388281
 
Im Rahmen des Forschungsaufenthaltes bei Professsor Zare an der Stanford University soll die in Entwicklung befindliche und hocheffiziente Hadamard-Transform-Time-of-Flight-Massenspektrometrie (HT-TOF-MS) systematisch erweitert werden. Es soll eine Kopplung mit vorzugsweise elektrophoretischen und chromatographischen Trennmethoden sowie Mikrochips als miniaturisiertes Trennmodul durchgeführt werden. Diese neu entwickelten Systeme sollen für die Hochdrucksatz-Proteomanalytik und Analyse der Inhalte einzelner Zellen eingesetzt werden. Durch Verwendung chiraler Stationärphasen sollen auch Informationen über die Chiralität von Zellstoffwechselprodukten erhalten werden. Ein weiterer Schwerpunkt ist die Entwicklung der Tandem-HT-TOF-MS, die zur schnellen Sequenzanalyse von Biopolymeren und gezielten Aufklärung komplexer Zellvorgänge eingesetzt werden soll. Während des Aufenthalts bei Professor Sessler an der University of Texas in Austin werden neue supramolekulare Verbindungen auf der Basis der Calixpyrrole synthetisiert und charakterisiert. Durch Anbindung an eine Polysiloxanmatrix werden neue chromatographische Stationärphasen und oberflächenfixierte Katalysatoren erhalten, deren Wechselwirkung mit Gastmolekülen mit Kernresonanzmethoden und quantenmechanisch beleuchtet werden.
DFG-Verfahren Emmy Noether-Auslandsstipendien
 
 

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