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Synthese funktionalisierter Naphthaline durch photochemische [4+2]-Cycloaddition zwischen Arylacetylenketonen und Acetylenen
Antragsteller
Professor Dr. Pablo Wessig
Fachliche Zuordnung
Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung
Förderung von 2003 bis 2009
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5392849
Erstellungsjahr
2009
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Keine Zusammenfassung vorhanden
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
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Synthesis 2005, 1445. „The Photo Dehydro Diels-Alder Reaction - An Efficient Route to Naphthalenes"
P. Wessig, G. Müller, A. Kühn, R. Herre, H. Blumenthal, S. Troelenberg
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Anal. Sci. 2006, x267 „Synthesis and Crystal Structureof 11,12,23,24-tetradehydro-5,6,9,10,17,18,21,22- octahydro-7H, 19H-dibenzo[e,o][1,11 ]dioxacycloeicosin-7,19-dione"
P. Wessig, C. Pick, B. Ziemer
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Chem. Comm. 2006, 4524, „Synthesis of 1,1'-Binaphthyls by Photo-Dehydro-Diels-Alder reaction"
P. Wessig, G. Müller
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Helv. Chim. Acta 2006, 89, 2694, „Synthesis of Benzo[g]isochromenes through Photo-Dehydro-Diels-Alder Reaction"
P. Wessig, G. Müller, R. Herre, A. Kühn
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Synthesis 2007, 464, „The Photo-Dehydro-Diels-Alder (PDDA) Reaction - A powerful method for the preparation of Biaryls"
P. Wessig, G. Müller, C. Pick, A. Matthes
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Chem. Rev. 2008, 108, 205, "The Dehydro-Diels-Alder-Reaction"
P. Wessig, G. Müller