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Nucleofugie-Skalen
Antragsteller
Professor Dr. Herbert Mayr
Fachliche Zuordnung
Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung
Förderung von 2003 bis 2010
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5403402
Erstellungsjahr
2010
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Keine Zusammenfassung vorhanden
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
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How Fast Do R-X Bonds Ionize? - A Semiquantitative Approach. Chem. Eur. J. 2006, 12, 1657- 1666
B. Denegri, A. R. Ofial, S. Juric, A. Streiter, O. Kronja, H. Mayr
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Kinetics of the Solvolyses of Benzhydryl Derivatives: Basis for the Construction of a Comprehensive Nucleofugality Scale. Chem. Eur. J. 2006, 12, 1648-1656; Chem. Eur. J. 2006, 12, 5415
B. Denegri, A. Streiter, S. Juric, A. R. Ofial, O. Kronja, H. Mayr
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"Carbokationen-Watching" bei Solvolyse-Reaktionen. Angew. Chem. 2008, 120, 4022-4025; Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 3958-3961
H. F. Schaller, H. Mayr
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Direct Observation of the Ionization Step in Solvolysis Reactions: Electrophilicity versus Electrofugality of Carbocations. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 3012-3022
H. F. Schaller, A. A. Tishkov, X. Feng, H. Mayr
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Can One Predict Changes from SN1 to SN2 Mechanisms? J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 11392-11401
T. B. Phan, C. Nolte, S. Kobayashi, A. R. Ofial, H. Mayr
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How To Predict Changes in Solvolysis Mechanisms. Pure Appl. Chem. 2009, 81,667-683
H. Mayr, A. R. Ofial
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A Practical Guide for Estimating Rates of Heterolysis Reactions. Acc. Chem. Res. 2010
N. Streidl, B. Denegri, O. Kronja, H. Mayr
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Electrophilicity versus Electrofugality of Tritylium Ions in Aqueous Acetonitrile. Chem. Eur. J. 2010, 16, 7478-7487
M. Horn, H. Mayr
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Kinetics of the Solvolyses of Fluoro Substituted Benzhydryl Derivatives: Reference Electrofuges for the Development of a Comprehensive Nucleofugality Scale. Eur. J. Org. Chem. 2010, 1435-1439
C. Nolte, H. Mayr
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Nucleophilicities and Nucleofugalities of Organic Carbonates. Eur. J. Org. Chem. 2010, 4205-4210
N. Streidl, R. Branzan, H. Mayr
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Stabilities of Trityl Protected Substrates: The Wide Mechanistic Spectrum of Trityl Ester Hydrolyses. Chem. Eur. J. 2010, 16, 7469-7477
M. Horn, H. Mayr