Identifikation von Effektormolekülen, induziert durch die Tumor-Nekrosis-Faktor Superfamilienmitglieder LTß und LIGHT

• Applicant: Dr. Kirsten Schneider
• Subject Area: Immunology
• Term: from 2003 to 2006
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5406578

Die Liganden und Rezeptoren der Tumor-Nekrosis-Faktor (TNF) Superfamilie der Zytokine spielen wichtige Rollen in der Entwicklung und der Funktion des Immunsystems. Insbesondere die Familienmitglieder LIGHT und LTab und deren Rezeptoren HVEM und LTbR besitzen wichtige Funktionen in der Ontogenese und Regulation der angeborenen und adaptiven Immunität. Neben der bereits gut charakterisierten Rolle von LTa bei der Entwicklung der lymphoiden Organe, deuten neuere Ergebnisse aus der Arbeitsgruppe von Prof. Carl Ware darauf hin, dass LTab/LIGHT und der LTb Rezeptor eine essentielle Rolle für das Überleben von T und B Lymphozyten während einer viralen Infektion spielen. Interessanterweise exprimieren T und B Zellen den LTbR nicht, was darauf schließen läßt, dass es sich bei den Faktoren, die das Überleben der Lymphozyten sichern, um sezernierte Moleküle handelt, deren Expression in einer anderen Zellpopulation durch den LTbR-Signaltransduktionsweg induziert wird. Der LIGHT/HVEM Signaltransduktionsweg scheint für die Regulation von T-Zell-Funktionen und Entzündungsreaktionen von Bedeutung zu sein. Dieses Projekt hat zum Ziel, die durch den LTab-LTbR, LIGHT-LTbR sowie LIGHT-HVEM Signaltransduktionsweg induzierten Gene zu identifizieren und im Folgenden deren Bedeutung innerhalb der Immunantwort gegen murines Cytomegalovirus genauer zu untersuchen.

• DFG Programme: Research Fellowships