Diversitätsorientierte Domino-Reaktionen auf der Basis Kobalt-katlysierter Diels-Alder-Reaktionen zwischen Dienen und Alkinylboronestern

• Antragsteller: Professor Dr. Gerhard Hilt
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2003 bis 2007
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5408825

Mit der von uns entwickelten Kobalt-katalysierten Diels-AlderReaktion nicht-aktivierter Edukte sollen unter milden Reaktionsbedingungen dihydroaromatische Bor-Verbindungen generiert werden. Diese Bor-Verbindungen eröffnen durch wenige synthetische Folgeschritte den Zugang zu einer großen Diversität an tricyclischen (heterocyclischen) Systemen. Zu den Zielverbindungen gehören vor allem Grundgerüste von Naturstoffen, wie den Cannabinoiden oder den Morphinanen. Die geplanten Umsetzungen sollen ohne Aufarbeitung oder Isolierung der Intermediate im Eintopfverfahren zu den gewünschten Produkten führen. Auf diese Weise sollte es möglich sein, in einem einzigen Syntheseschritt mehrere Komponenten (bis zu vier) miteinander zu kuppeln und dabei bis zu sechs Bindungen auch stereospezifisch zu knüpfen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen