Kupfer-katalysierte Drei-Komponenten-Reaktion zur katalytischen enantioselektiven Aktivierung von Alkinen

• Antragsteller: Professor Dr. Paul Knochel
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2003 bis 2006
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5412046

In Gegenwart von CuBr und einem chiralen P,N-Liganden reagieren verschiedene Aldehyde, Amine und Alkine in einer Eintopf-Reaktion und liefern hochfunktionalisierte Propargylamine in guten Enantioselektivitäten. Diese Drei-Komponenten-Reaktion soll eingehend untersucht und ihre Anwendungsbreite ausgelotet werden. Die beobachtete Enantioselektivität ist ein Resultat von sekundären Wechselwirkungen am Kupfer-Metall-Zentrum zwischen den chiralen Liganden und den drei Reaktionskomponenten (Aldehyd, Alkin und Amin). Diese neue katalytische C-H-Aktivierung von terminalen Alkinen sollte einen wirtschaftlichen Weg zu neuen chiralen polyfunktionellen Aminen darstellen.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1118: Sekundäre Wechselwirkungen als Steuerungsprinzip zur gerichteten Funktionalisierung reaktionsträger Substrate