Double-strand break repair in plants

• Antragsteller: Professor Dr. Holger Puchta
• Fachliche Zuordnung: Genetik und Genomik der Pflanzen
• Förderung: Förderung von 2003 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5414314

Mit unseren bisherigen Arbeiten konnten wir wichtige Mechanismen der Doppelstrangbruchreparatur (DSBR) bei Pflanzen aufklären und durch DSB-Induktion homologe Rekombination zwischen ektopischen, allelischen und intrachromosomalen Sequenzen erreichen. Erstmals konnte gezeigt werdn, dass es bei der DDBR mittels illegitimer Rekombination neben Deletionen auch zu Insertionen von genomischen und transgenen Sequenzen kommt. Aufbauend auf den in den letzten Jahren etablierten Systemen soll nun versucht werden, durch die gleichzeitige Induktion zweier Brüche in nicht gekoppelten Transgenen Translokationen zu erzielen. Weiterhin soll geklärt werden, ob durch das spezifische Freisetzen einer linearisierten homologen Sequenz während der generativen Phase effizient Gene Targeting in Pflanzen erreicht werden kann. Durch kontrollierte Expression des Restriktionsenzyms I-SceI soll getestet werden, ob homologe Rekombination in Höheren Pflanzen spezifisch während der Meiose induziert werden kann.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen