Nutzung von C3-symmetrischen Cyclopeptidplattformen zum Aufbau von supramolekularen Architekturen

• Antragsteller: Dr. Frank Hauke
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2003 bis 2006
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5419400

Das Forschungsvorhaben gliedert sich in zwei Hauptteile. Zum einen sollen auf der Basis von marinen C3-symmetrischen Cyclopeptidplattformen Systeme entwickelt werden, die sich aufgrund molekularer Erkennung durch Selbstorganisation zu höheren Aggregaten zusammenschließen. Die Bildung derartiger Architekturen und vor allem der Einschluss von Gastmolekülen in diese molekularen Kapseln sollen detailliert untersucht werden. Derartige Cyclopeptidplattformen lassen sich auch als Grundkörper für molekulare Rezeptoren einsetzen. Dazu ist es notwendig, das Basissystem mit einer Reihe unterschiedlicher funktioneller Gruppen auszustatten. Durch Variation der Art und Anzahl der entsprechenden Gruppen lässt sich somit eine große Bibliothek an unterschiedlichen Rezeptoren generieren, die für die Detektion kleiner, bioreievanter Moleküle eingesetzt werden können. Sowohl das Feld der selbstorganisierenden Moleküle als auch der Aufbau von artifiziellen Rezeptorsystemen bilden eine solide Basis für weiterführende Forschungen im Rahmen der angestrebten Habilitation bzw. Juniorprofessur.

• DFG-Verfahren: Emmy Noether-Auslandsstipendien
• Beteiligte Person: Professor Dr. Julius Rebek Jr.