Carbenstabilisierte, aliphatische Trialkyllanthanoidkomplexe

• Antragstellerin: Dr. Ute Resch-Genger
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2006
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5425927

Im Rahmen dieses Projektes sollen monomere und neutrale, homoleptische Trialkyllanthanoidkomplexe des Typs LnR3 mit ausschließlich aliphatischen Resten R synthetisiert werden, die über KEINE zusätzliche inter- oder intramolekulare Wechselwirkung mit lewisbasischen Heteroatomen der Liganden oder der Lösemittelmoleküle zur Absättigung der Koordinationssphäre verfügen. Da das Ziel der Untersuchungen auf die Synthese von Komplexen des Typs LnMe3 ausgerichtet ist, soll die Verwendung von benzylischen oder analogen, höher kondensierten Ligandensystemen ebenso wie die Anbindung von anderen p-elektronenhaltigen Resten ausgeschlossen werden. Der Einbau unterschiedlich substituierter, nukleophiler Carbenliganden soll die Ausbildung von dimeren oder höher aggregierten Strukturen verhindern, so dass ausschließlich Lanthanoid-Kohlenstoff-Bindungen in den Zielmolekülen vorliegen. Am Beispiel der Polymerisation von Methylmethacrylat soll das katalytische Potential dieser Trialkylkomplexe abgeschätzt werden. Interessant ist dabei vor allem die Frage, ob sich bei einer lebenden Initiierung eine oder womöglich zwei oder sogar drei Polymerketten an einem 4f-Elementzentrum "entwickeln".

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1166: Lanthanoidspezifische Funktionalitäten in Molekül und Material