Liganden-Effekte auf die Palladium-katalysierte Alkoxycarbonylierung

• Antragsteller: Dr. Jan Hilko Schulte
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2005
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5433085

Das Forschungsprojekt auf dem Gebiet der asymmetrischen Katalyse mit Übergangsmetallen hat die enantiomerenreine Synthese von funktionalisierten Tetrahydrofuranen und Tetrahydropyranen mittels Palladium-katalysierter intramolekularer Alkoxycarbonylierung zum Ziel. Die auf diese Weise synthetisierten Heterocyclen sind wichtige Bausteine in einer Vielzahl biologisch signifikanter Verbindungen. Die zugrundeliegende Methode ist bisher auf eine substratinduzierte Regio- und Diastereoselektivität beschränkt. Um der Palladium-katalysierten Alkoxycarbonylierung eine größere Anwendungsbreite zu verleihen, soll daher im Rahmen dieses Forschungsprojektes mit Hilfe von Liganden-Effekten die Reaktivität sowie die Regio- und Stereoselektivität dieser Methodik kontrolliert werden.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: USA
• Kooperationspartner: Professor Dr. Martin F. Semmelhack