Die Rolle von Nephrocystin-3 bei der cilien-vermittelten Signaltransduktion und der Determinierung der Links/Rechts-Asymmetrie (B09)

• Fachliche Zuordnung: Evolutionäre Zell- und Entwicklungsbiologie der Tiere
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484803

NPHP3-Mutationen verursachen humane Ciliopathien, wie Nephronophthise, Leber- undPankreas- Fibrose, Tapeto-Retinale Degeneration, Gehirnfehlbildungen und Lateralitätsdefekte.Nephrocystin-3 (NPHP3) ist Teil eines Proteinkomplexes an der Cilienbasis und ist vermutlicham Proteintransport und/oder cilien-vermittelter Signaltransduktion beteiligt. Drei Nphp3-Mausmutanten mit unterschiedlich schweren Entwicklungsdefekten und Krankheitssymptomenwerden untersucht, um Nephrocystin-3 abhängige Zell- und Signalfunktionen wie auchEntwicklungsprozesse- (Links/Rechts-Asymmetrie) aufzuklären.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 592: Signalmechanismen in Embryogenese und Organogenese
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Heymut Omran