Growth regulation of small cell lung cancer cells by neuropeptides (C04)

• Fachliche Zuordnung: Evolution, Anthropologie
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5486087

Die hohe Proliferationsrate von kleinzelligen Bronchialkarzinom (SCLC)-Zellen basiert u.a. auf der parallelen Aktivierung von Gq/11-Phospholipase C (PLC)-Ras-ERK1/2 und G12/13-abhängigen Signaltransduktionswegen. Der Mechanismus der PLC-vermittelten Erhöhung von ([Ca2+]i), die über Pyk2 zur Ras-Aktivierung führt, und die funktionelle Wechselwirkung zwischen Gq/11- und G12/13-abhängiger Signaltransduktion sind weitgehend unverstanden. Zielsetzungen von C4 sind die Analyse (i) des Ca2+-permeablen Kationen-Kanals TRPM8 in der Ca2+-abhängigen Proliferation, (ii) der Rolle der Ca2+-abhängigen Tyrosinkinase Pyk2, (iii) des Zusammenspiels von Gq/11- und G12/13-abhängiger Signaltransduktion, sowie (iv) der funktionellen und pathophysiologischen Relevanz der Aktivierung von Mitgliedern der G12/13-Subfamilie in SCLC-Zellen bzw. Maus-Lungentumormodellen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 17: Ras-abhängige Signalwege in humanen Tumoren
• Antragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Mitantragstellende Institution: Philipps-Universität Marburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Achim Aigner; Professor Dr. Thomas Gudermann, bis 7/2008