Die Rolle der Zyklooxygenase bei neurodegenerativen Prozessen

• Antragsteller: Professor Dr. Jörg Bernhard Schulz, seit 10/2005
• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2008
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5438439

In eigenen Vorarbeiten wurde gezeigt, daß Zyklooxygenase-2 (COX-2) in dopaminergen Neuronen sowohl in der Substantia nigra pars compacta (SNpc) von Parkinson Patienten als auch MPTP-behandelter Mäuse vermehrt expremiert wird und instrumentell an der Neurotoxizität von 1-Methyl-4-Phenyxl-1, 2, 3, 6-Tetrahydropyridin (MPTP) beteiligt ist. Dabei scheint es sich um einen zellautonomen und nicht um einen durch Entzündungszellen (Mikroglia oder aktivierte Astrozyten) vermittelten Mechanismus zu handeln. Jedoch ze igen die Ergebnisse bisher nicht, ob die Zyklooxygenase- und /oder Peroxidaseaktivität von COX-2 für die Prozesse verantwortlich ist. In dem hier beantragten Projekt soll untersucht werden, (i) ob die zellautonome COX-2-Toxizität durch Zyklooxygenase- oder Peroxidaseaktivität des Enzyms vermittelt wird, (ii) welche zellulären Signalwege bei der COX-2-Toxizität involviert sind, (iii) ob Dopamin essentielle für die COX-2-Toxizität ist, (iv) in wie weit COX-2-Aktivität zur Aggregatbildung und Neurotoxizität in transgenen aSynuklein-Modellen beiträgt und (v) ob genetische Variationen des COX-2-Gens bei Patienten mit Parkinson-Syndrom gefunden werden. Diese Befunde werden dazu beitragen, die Rolle von COX-2 bei neurodegenerativen Erkrankungen zu charakterisieren und spezifische therapeutische Angriffspunkte zu identifizieren.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Ehemaliger Antragsteller: Dr. Peter Teismann, bis 9/2005