Massenselektive Laserspektroskopie chiraler Moleküle: Enantiomeren-spezifische Multiphotonenanregung mit zirkularpolarisiertem Laserlicht

• Antragsteller: Professor Dr. Ulrich Boesl-von Grafenstein
• Fachliche Zuordnung: Analytische Chemie
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2010
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5439314

Der Drehsinn chiraler Moleküle und Molekülkomplexe spielt in der lebenden Natur eine fundamentale Rolle. Grundlagenforschung und Analytik chiraler Systeme ist daher für das Studium biologischer Prozesse ebenso wichtig, wie für die Bestimmung der Wirkung pharmazeutischer Produkte oder die Charakterisierung naturnaher Aromastoffe in der Lebensmittelindustrie. Neben Chromatographie mit speziellen chiralen Säulen wird Spektroskopie in Form des Zirkulardichroismus zur Erforschung und zum Nachweis chiraler Systeme eingesetzt. Allerdings geschieht dies bisher vornehmlich in der kondensierten Phase. Gasphasenspektroskopie erlaubt wesentlich höhere Auflösung und damit Selektivität, sowie Kopplung mit einer weiten Palette von Methoden. Damit werden neue Möglichkeiten der Spektroskopie und der Analytik chiraler Systeme eröffnet. Anstelle von Absorption in der Gasphase wird die erheblich empfindlichere Mehrphotonenionisation kombiniert mit einem neuartigen Anregungsschema vorgeschlagen. Dies ermöglicht zudem eine Kopplung von Zirkulardichroismus und Massenspektrometrie mit viel versprechenden Optionen. Eine besonders interessante wäre der Drehsinn-selektive Nachweis von Laser-desorbierten Biomolekülen. Im hier vorgeschlagenen Projekt soll die Kombination aus Zirkulardichroismus, Gasphasen-Laserspektroskopie und Flugzeit-Massenspektrometrie realisiert und vorerst auf chirale Ketone angewendet werden, eine Stoffklasse, die in der Synthese chiraler Systeme eine große Rolle spielt.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen