Cell Cycle Regulation at the G2/M transition (A16)

• Subject Area: Pathology
• Term: from 2005 to 2010
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5483209

Nicht zeitgerechter proteasomaler Abbau von Zellzyklus Regulatoren ist ein wichtigerMechanismus der Tumorentstehung. NIPA ist ein F-Box Protein der SCFNIPA E3 Ligase undinduziert die Ubiquitinierung und den proteasomalen Abbau von Cyclin B1 in der Interphase.NIPA wird am G2/M Übergang funktionell inaktiviert und nachfolgend abgebaut. Diesgewährleistet, dass Cyclin B1 zeitgerecht akkumulieren kann. Ziele des Antrages sind 1. denMechanismus der funktionellen Inaktivierung von NIPA am G2/M Übergang aufzuklären, 2. denUbiquitin Ligase Komplex zu identifizieren, der zum Abbau von NIPA selbst führt und 3.Substrate der SCFNIPA E3 Ligase zu identifizieren.

• DFG Programme: Collaborative Research Centres
• Subproject of: SFB 456: Target Structures for Selective Tumor Interventions
• Applicant Institution: Technische Universität München (TUM)
• Project Head: Professor Dr. Justus Duyster