Bestimmung der Röntgen-Struktur von ICOS und ICOS-Ligand und Entwicklung eines Immuntherapie-Models auf der Basis der Strukturdaten (B 13)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2008
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5483235

Wir haben in der Vergangenheit das kostimulatorische Oberflächenmolekül ICOS kloniert und auch seinen Liganden (ICOS-L) charakterisiert, die zusammen eine zentrale Achse in der Funktion des adaptiven Immunsystems darstellen. ICOS wird ausschließlich auf Effektor-T-Zellen exprimiert - diese sehr besondere Expressionscharakteristik machen ICOS zu einem idealen Zielmolekül für eine Immuntherapie von autoimmunen und allergischen Erkrankungen. Die Kenntnis der exakten Struktur von ICOS und ICOS-L soll helfen, ein Modell einer Antikörper-vermittelten Depletion von ICOS+ T-Zellen in vivo zu etablieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 449: Struktur und Funktion membranständiger Rezeptoren
• Antragstellende Institution: Freie Universität Berlin
• Mitantragstellende Institution: Robert Koch-Institut (RKI)
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Richard Kroczek