Neue [3+2]-Ringschlussreaktionen von Allylsilanen mit C=X Bindungen (Imine, Nitrile, Carbodiimide) zur stereoselektiven Synthese cyclischer und acyclischer Verbindungen

• Antragsteller: Bernd Nosse
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung in 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5442836

Die große Erfahrung des Arbeitskreises von Prof. Woerpel in [3+2]-Ringschlussreaktionen von Allylsilanen mit Carbonylen [C=O] soll genutzt werden, um mit neuen Reaktionspartnern (Imine [C=N], Nitrile [C=N] und Carbodiimide [N=C=N]) stereoselektiv Pyrrolidine bzw. g-Butyrolactame aufzubauen. Diese hochsubstituierten Ringsysteme sollen im weiteren Verlauf durch geeignete Reaktionen in offenkettige Verbindungen überführt werden, wobei die Stereochemie aller Stereozentren erhalten bleibt. Die azyklischen Strukturen sind nicht nur wegen ihres hohen Substitutionsgrades interessant, sondern können dank verschiedener funktioneller Gruppen an jedem Ende der Verbindungen vielfältig modifiziert werden, was sie zu interessanten Bausteinen für die medizinische Chemie oder Naturstoffsynthese macht.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: USA
• Kooperationspartner: Professor Dr. Keith A. Woerpel