Bedeutung von C-Peptid in der frühen Atherogenese (B11)

• Fachliche Zuordnung: Kardiologie, Angiologie
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2008
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5483129

Patienten mit peripherer Insulinresistenz und Diabetes mellitus Typ 2 haben ein erhöhtes Risiko für die Entstehung einer Arteriosklerose und für die Bildung einer Restenose nach Koronarintervention. Bei diesen Patienten finden sich temporär erhöhte Spiegel des Proinsulin-Spaltproduktes C-Peptid. Das vorliegende Projekt soll in einem Mausmodell der Frage nachgehen, welche Bedeutung C-Peptid für die Neointimabildung und die Restenoseentstehung hat.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 451: Läsion und Reparation am kardiovaskulären System
• Antragstellende Institution: Universität Ulm
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Nikolaus Albert Helmut Marx; Professor Dr. Daniel Walcher