Die funktionelle Bedeutung von ß-Catenin für die Myelinisierung und die Zytoarchitektur myelinisierter peripherer Nerven

Antragsteller Professor Dr. Peter Young

Fachliche Zuordnung Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen

Förderung Förderung von 2005 bis 2008

Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5443664

Erstellungsjahr 2008

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Keine Zusammenfassung vorhanden

2005. An animal model for Charcot-Marie-Tooth disease type 4B1. Hum Mol Genet 14 (23):3685-95
Bonneick, S., M. Boentert, P. Berger, S. Atanasoski, N. Mantei, C. Wessig, K. V. Toyka, P. Young, and U. Suter
2006. Cell cycle inhibitors p21 and pI6 are required for the regulation of Schwann cell proliferation. Glia 53 (2): 147-57
Atanasoski, S., D. Boller, L. De Ventura, H. Koegel, M. Boentert, P. Young, S. Werner, and U. Suter
2007. Mtmrl3/Sbf2-deficient mice: an animal model for CMT4B2. Hum Mol Genet 16 (24):2991-3001
Tersar, K., M. Boentert, P. Berger, S. Bonneick, C. Wessig, K. V. Toyka, P. Young, and U. Suter
2008. Inhibition of N-cadherin and beta-catenin function reduces axon-induced Schwann cell proliferation. J Neurosci Res 86 (4):797-812
Gess, B., H. Halfter, I. Kleffner, P. Monje, G. Athauda, P. M. Wood, P. Young, and I. B. Wanner
2008. Postnatal Schwann cell proliferation but not myelination is strictly and uniquely dependent on cyclin-dependent kinase 4 (cdk4). Mol Cell Neurosci 37 (3):519-27
Atanasoski, S., M. Boentert, L. De Ventura, H. Pohl, C. Baranek, K. Beier, P. Young, M. Barbacid, and U. Suter