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Funktion des Hämoglobin in Nervenzellen und neuronalen Stammzellen

Antragsteller Professor Dr. Wolfgang Kuschinsky, seit 2/2007
Fachliche Zuordnung Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
Förderung Förderung von 2005 bis 2009
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5449445
 
Erstellungsjahr 2008

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Das Protein Hämoglobin ist der Hauptbestand der roten Blutkörperchen und dort für den Sauerstofftransport zuständig. Hämoglobin-Proteine sind darüber hinaus in fast allen tierischen Lebewesen an weiteren Funktionen wie z. B. dem Schutz vor Noxen beteiligt. In den Untersuchungen zu diesem Projekt konnten wir erstmalig Hämoglobin im Gehirn von Mäusen und Ratten nachweisen. Hämoglobin ist in Nervenzellen, nicht aber den anderen Zelltypen des Gehirns, wie Gliazellen, vorhanden. Auch die Nervenzel l-Vorläuferstufen, die neuronalen Stammzellen, beinhalten Hämoglobin. Hiraregionen, in denen besonders viele neue Nervenzellen entstehen, sind mit besonders viel Hämoglobin ausgestattet. Welches könnten nun die Funktionen des Hämoglobins in Nervenzellen sein? Wh- fanden, dass diejenigen Hirnareale, in denen sich viel Hämoglobin findet, weniger unter Sauerstoffmangel leiden als hämoglobinarme Hirnareale. Wir gehen deshalb davon aus, dass Hämoglobin eine wichtige Schutzfunktion als Sauerstoffpuffer an Nervenzellen ausübt.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • Comparison of large proteomic datasets. Curr Proteomics. 2005; 2(3): 179-89.
    Maurer MH (2005)
  • Adult neural stem cells express glucose transporters GLUT1 and GLUT3 and regulate GLUT3 expression. FEES Lett. 2006 Aug 7;580(l8):4430-4.
    Maurer MH, Geomor K, Bürgers HF, Schelshorn DW, Kuschinsky W (2006)
  • Screening the brain: molecular fingerprints of neural stem cells Curr Stem Cell Res Ther. 2006 Jan;l(l):65-77.
    Maurer MH, Kuschinsky W (2006)
  • Software analysis of two-dimensional electrophoretic gels in proteomic experiments. Curr Bioinformatics. 2006; l(2):255-262.
    Maurer MH (2006)
  • The heterogeneity of human mesenchymal stem cell preparations - evidence from simultaneous analysis of proteomes and transcriptomes. Exp Hematol 2006 Apr;34(4):536-48.
    Wagner W, Feldmann REjr, Seckinger A, Maurer MH, Wein F, Blake J, Krause U, Kalenka A, Bürgers HF, Saffrich R, Wuchter P, Kuschinsky W, Ho AD (2006)
  • Towards a molecular signature of neural stem cells In: Greer EV (ed.), In: Neural Stem Cell Research. Hauppauge, NY : Nova Science Publishers, 1. Aufl., 2006, pp. 51-75.
    Maurer MH, Kuschinsky W (2006)
  • Chapter 7.1: Proteomics. In: Gibson GE, Dienel GA (Eds) Volume 05: Brain Energetics. Integration of Molecular and Cellular Processes, In: Handbook of Neurochemistry and Molecular Neurobiology. Lajtha A (Editor-in-Chief). Springer, New York, 3. Aufl., 2007, pp. 737-769.
    Maurer MH, Kuschinsky W (2007)
  • Characterization of cultured neural progenitor cells from the adult rat brain subventricular zone and olfactory bulb. BMCNeurosci. 2008 Jan 16;9(1):7.
    Maurer MH, Feldmann REjr, Bürgers HF, Kuschinsky W (2007)
  • Glycogen Synthase Kinase 3ß (GSK3B) regulates differentiation and proliferation in neural stem cells from the rat subventricular zone JProteomeRes. 2007 Mar 2;6(3): 1198 -1208.
    Maurer MH, Bromme JO, Feldmann REjr, Järve A, Sabouri F, Burgers HF, Schelshorn DW, Krüger C, Schneider A, Kuschinsky W (2007)
  • Transplantation of adult neural progenitor cells transfected with Vascular Endoihelial Growth Factor rescues grafted cells in the rat brain IntJBiolSei. 2007 Dec 3;4(l):l-7.
    Maurer MH, Thomas C, Bürgers HF, Kuschinsky W (2007)
  • Lithium Promotes Adult Neural Progenitor Differentiation Via GSK3ß-Dependent Signaling Pathways. The Open Enzyme Inhibition Journal. 2008 Apr. 1(1):5-11.
    Bürgers HF, Schelshorn DW, Kuschinsky W, Maurer MH (2008)
 
 

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