Koordination von mit dem endoplasmatischen Retikulum assoziierten Fidelitäts-Mechanismen (B02)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie ; Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung ; Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 520471345

Das ER koordiniert die mRNA-Translation und Prozessierung von sekretierten und Endomembranproteinen. Während das ER-assoziierte RNA-Silencing (ERAS) die Überlastung des ER reduziert, verhindert der ER-assoziierte Proteinabbau (ERAD) die Ansammlung fehlgefalteter Proteine im ER-Lumen. ERAS und ERAD spielen komplementäre Rollen bei der ER-Protein-Fidelität zur Aufrechterhaltung der ER-Homöostase und Gewebeintegrität. Projektziel ist es, die räumlich-zeitliche Koordination und physiologischen Konsequenzen des mRNA- und Proteinabbaus unter ER-Stressbedingungen zu verstehen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1678: Systemische Konsequenzen von Fidelitätsänderungen der mRNA- und Proteinbiosynthese
• Antragstellende Institution: Universität zu Köln
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Thorsten Hoppe