Entwicklungen neuer Strategien und Konzepte zur Lösung verbliebener Probleme der asymmetrischen Aminokatalyse

• Antragsteller: Professor Dr. Benjamin List
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5451690

Neben der Fortführung unserer bisherigen Aktivitäten im Rahmen des Schwerpunktprogramms, die sich auf organokatalytische, metallfreie Transferhydrierungen sowie der Weiterentwicklung der asymmetrischen Gegenanion-vermittelten Katalyse (Asymmetrie Counteranion Directed Catalysis, ACDC) konzentrierten, soll die Förderung durch das Schwerpunktprogramm in den letzten zwei Jahren dazu genutzt werden, einige verbliebene Herausforderungen der asymmetrischen Aminokatalyse zu identifizieren und Lösungen zu entwickeln. Zwei Themengebiete werden hierbei im Fokus stehen: Zum einen die Erweiterung des Substratspektrums der Iminiumkatalyse. Zentral wichtige Substratklassen, wie (-verzweigte (,(-ungesättigte Carbonylverbindungen, konnten bisher fast noch gar nicht eingesetzt werden. Wir erwarten hierbei neue Perspektiven durch Einsatz unserer ACDC-Strategie. Zum anderen wollen wir uns auf dem Gebiet der Enaminkatalyse mit Acetaldehyd als einem hochinteressanten Reagenz für die organische Synthese beschäftigen. Wir konnten vor Kurzem zeigen, dass Acetaldehyd als Nukleophil in der Enaminkatalyse eingesetzt werden kann und wollen diese Reaktivität jetzt auf andere Reaktionen und Substrate anwenden.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1179: Organokatalyse