Totalsynthese von Amphidinolid H als Grundlage für die Entwicklung möglicher neuer Cytostatika

• Antragsteller: Dr. Andreas Petri
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2007
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5457320

Im Rahmen des beantragten Forschungsprojekts soll die Laborsynthese des Naturstoffes Amphidinolid H realisiert werden. Amphidinolid H wurde im Jahr 1991 aus Dinoflagellaten (Geisseltierchen) der Gattung Amphidinium sp. isoliert. Die Dinoflagellate dieser Gattung leben in Symbiose mit dem Okinawa-Plattwurm vor der Küste der japanischen Insel Okinawa. Amphidinolid H gehört zur Gruppe der marinen Naturstoffe und gehört somit einem Bereich der Naturstoffchemie an, der in den letzten Jahren sehr viel Aufmerksamkeit auf sich gezogen hat. Bei biologischen Untersuchungen zeigte Amphidinolid H eine aussergewöhnlich starke Aktivität gegen Mäuse-Leukämie-Zellen und gegen menschliche Hautkrebs-Zellen. Damit ist Amphidinolid H eine hochinteressante Substanz für weitergehende Untersuchungen der biologischen Aktivität und eventuell zur Herstellung von Derivaten. Bei der Isolierung aus den natürlichen Quellen – den Dinoflagellaten - konnten aus 160 Litern der Zellkultur nur 1.2 mg Amphidinolid H gewonnen werden. Da jedoch für umfassende biologische Tests grössere Mengen benötigt werden, ist es wichtig, eine Möglichkeit zur Laborsynthese von Amphidinolid H zu entwickeln. Dies soll im hier vorgestellten Projekt unter Leitung von Professor Crews realisiert werden.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: USA
• Gastgeber: Professor Craig Martin Crews, Ph.D.