Design and synthesis of mechanism-based inhibitors of disulfide reductases as new antiparasitic drug-candidates (B14)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5483726

Vor allem wegen der Ausbreitung resistenter Erreger werden ständig neue Wirkstoffe gegen Malaria und Trypanosomiasis benötigt. Das B14-Projekt umfasst Studien zur Chemie und zu den Wirkmechanismen subversiver Substrate der Glutathion-Reduktasen des Malariaparasiten und seines Wirtserythrozyten sowie die Synthese von trypanoziden Inhibitoren der Trypanothion-Reduktase. Unser Ansatz beruht auf der Beobachtung, dass die Parasiten reaktiven Sauerstoffspezies ausgesetzt sind und hohe Aktivitäten der Disulfid-Reduktasen benötigen, um einen antioxidativen Thiolflux zu gewährleisten.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 544: Kontrolle tropischer Infektionskrankheiten
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterin: Dr. Elisabeth Davioud-Charvet