SFB 355:  Pathophysiology of Heart Failure

• Subject Area: Medicine
• Term: from 1993 to 2006
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5478531

The central theme of the collaborative research centre is the study of the causes, consequences, and therapy of heart failure. The heart failure syndrome results primarily from heart and circulatory diseases such as coronary heart disease, myocardial infarction, hypertension, and has a major medical and socio-economic impact due to its increasing incidence. The multifactorial etiology and complex consequences for other organ systems requires an interdisciplinary research approach. Research groups of section A (Nuclear Magnetic Resonance) develop new NMR methods for analysis of cardiac morphology, circulation, metabolism, and function. These methods are applied a) to pathophysiological mechanisms of heart failure, and b) to clinical studies of patients treated for heart failure. Section B (Pathophysiology) investigates the basic mechanisms of development of chronic heart failure after myocardial infarction, especially the role of endogenous hormones (renin, angiotensin, endothelin, atrial natriuretic factors, and nitric oxide), endothelial cells, and important regulators of calcium homeostasis. Section C (Pathobiochemistry and Molecular Biology) focuses on analyses of cell and molecular biology of the functions of receptors for hormones as well as adhesion and growth factors, and their significance with respect to heart failure. Furthermore, genetically engineered transgenic mice are being developed and examined as animal models of heart disease in the Würzburg collaborative research centre 355 using the recently developed methods in biochemistry, pharmacology, physiology, and physics. In 2002, the DFG granted an additional young investigator group focussing on the effectors of endothelial permeability.

• DFG Programme: Collaborative Research Centres

Completed projects

• A1 - NMR-Untersuchung der Anatomie, Funktion und Perfusion des menschlichen Herzens (Project Heads Haase, Axel ;  Hahn, Dietbert )
• A2 - Untersuchungen der myokardialen Mikrozirkulation mit NMR-Relaxometrie und NMR-Mikroskopie (Project Head Bauer, Wolfgang Rudolf )
• A3 - Energiestoffwechsel bei Herzinsuffizienz (Project Heads Neubauer, Stefan ;  Schnackerz, Klaus Dieter )
• A6 - Funktionelle Bildgebung am Mäuseherz (Project Heads Rommel, Eberhard ;  Wiesmann, Frank )
• A7 - NMR-Bildgebung der molekulren Difusionskonstanten im Myokard und Anwendung bei Tiermodellen der Herzinsuffizienz (Project Heads Haase, Axel ;  Jakob, Peter M. )
• A8 - Bestimmung der myokardialen Mikrozirkulation am chronisch infarzierten und ischämischen Rattenherzen mittels NMR-Bildgebung (Project Heads Bauer, Wolfgang Rudolf ;  Haase, Axel )
• B1 - Determinanten der globalen und regionalen Myokardfunktion nach Myokardinfarkt (Project Head Ertl, Georg )
• B3 - Autonome und humorale Regulation kardialer Ionenströme in der Herzinsuffizienz (Project Head Langenfeld, Heinrich )
• B4 - cGMP abhängige Proteinkinasen und ihre Bedeutung für die kardiovaskuläre Funktion (Project Head Lohmann, Suzanne )
• B5 - Molekulare Mechanismen der Endotheladhaesion im Fluessigkeitsscherstress (Project Head Schnittler, Hans-Joachim )
• B6 - Bedeutung der sarkolemmalen Kalziumpumpe im Herz-Kreislaufsystem - Charakterisierung durch zelluläre Überexpression und knock-out-Experimente (Project Heads Neyses, Ludwig ;  Pelzer, Theo )
• B9 - Determinanten der globalen und regionalen Myokardfunktion nach Myokardinfarkt (Project Heads Bonz, Andreas W. ;  Ertl, Georg )
• B10 - Mechanismen der endothelialen Dysfunktion bei Herzinsuffizienz und mögliche Therapieansätze (Project Head Bauersachs, Johann )
• B11 - Interaktion von Angiotensin II mit atherogenen Lipoproteinen: Relevanz für Zellwachstum und Gefäßdysfunktion (Project Head Galle, Jan )
• B12 - Der Einfluß von Cannabinoidrezeptormodulatoren auf die Entwicklung einer Herzinsuffizienz (Project Head Wagner, Jens )
• C1 - Entwicklung eines ultrasensitiven Nachweises von Rezeptoren auf Zelloberflaechen mittels Fluoreszenz-Korrelationsspektroskopie (Project Head Helmreich, Ernst J.M. )
• C2 - Biochemie der Hypertrophie: Regulation der zellulären Hypertrophie und Hyperplasie durch Proteinphosphorylierung (Project Head Hoppe, Jürgen )
• C3 - Regulation der kardiovaskulären VASP-Expression und Identifizierung von VASP-Bindungsproteinen (Project Heads Eigenthaler, Martin ;  Jarchau, Thomas )
• C4 - Antikörper gegen ß-adrenerge Hormonrezeptoren (Project Head Boege, Friedrich )
• C5 - Untersuchungen zur Wachstumskoordination von mikrovaskulären Zellen bei der Kapillarsprossung (Angiogenese) (Project Head Nehls, Volker )
• C6 - Das Streßprotein Alpha B-Crystallin im kardiovaskulären System (Project Heads Drenckhahn, Detlev ;  Golenhofen, Nikola )
• C7 - Pathomechanische und mögliche therapeutische Bedeutung reaktiver Stickstoff-Sauerstoff-jSpezies für die akute myokardiale Ischämie-Reperfusionsschädigung und die chronische Herzinsuffizienz (Project Head Schmidt, Harald )
• C8 - Kardiovaskuläre Effekte nach Ausschaltung des VASP-Gens durch homologe Rekombination im Mäusemodell (Project Head Walter, Ulrich )
• C9 - Das ß-adrenerge Rezeptorsystem in der Herzinsuffizienz (Project Head Lohse, Martin J. )
• C10 - Transgene Maus-Modelle der Rezeptor-Signaltransduktion im kardiovaskulären System (Project Head Hein, Lutz )
• INWG - Effektoren der endothelialen Permeabilität (Project Head Renné, Thomas )
• Z - Zentrale Verwaltung und zentrale Aufgaben des SFB (Project Head Ertl, Georg )

• Applicant Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Spokesperson: Professor Dr. Georg Ertl