SFB 400:  Molekulare Grundlagen zentralnervöser Erkrankungen

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 1994 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5479954

Keine Zusammenfassung vorhanden

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A1 - Molekulare Charakterisierung antidepressiva-sensitiver Neurotransmitter-Transporter (Teilprojektleiter Bönisch, Heinz )
• A2 - Neurotransmitter-Systeme im menschlichen Gehirn als Angriffspunkte selektiver Neuro-Psychopharmaka (Teilprojektleiter Brüß, Michael ;  Göthert, Manfred )
• A3 - Genetische variabilität in Genen zentralnervöser Rezeptor- und Transporterproteine (Teilprojektleiter Nöthen, Markus M. )
• A5 - Molekularbiologie und Pathobiochemie der sauren Sphingomyelinase und Ceramidase; Bedeutung von Ceramid und Sphingosin bei der Signaltransduktion (Teilprojektleiter Sandhoff, Konrad )
• A6 - Analyse der molekularen Ursachen der spinalen Muskelatrophie als Grundlage einer Therapie (Teilprojektleiterin Wirth, Brunhilde )
• A8 - Stickoxid (NO) und neuronaler Zelltod (Teilprojektleiter Heneka, Michael Thomas ;  Klockgether, Thomas )
• A9 - Molekulare Mechanismen und Korrelate der funktionellen Polarisierung zentralnervöser Neurone (Teilprojektleiter Schilling, Karl )
• A10 - Untersuchungen zu veränderungen der Signaltransduktion und Genexpression bei der Metachromatischen Leukodystrophie (Teilprojektleiter Gieselmann, Volkmar )
• A11 - Molekulargenetische Untersuchungen zur Funktion des endogenen Opioidsystems bei Suchterkrankungen (Teilprojektleiter Zimmer, Andreas )
• B1 - In Vivo Charakterisierung des epileptogenen Areals bei humanen Temporallappen-Epilepsien (Teilprojektleiter Elger, Christian E. ;  Schramm, Johannes )
• B2 - Analyse der glutamatergen Transmission im humanen Hippocampus bei therapieresistenter Temporallappen-Epilepsie (Teilprojektleiter Schramm, Johannes ;  Steinhäuser, Christian )
• B3 - Untersuchungen zur Rolle der Connexingene und anderer cerebral ausgeprägter Gene bei Epilepsie (Teilprojektleiter Willecke, Klaus )
• B5 - Molekulare Analyse genetisch kontrollierter Erregungsmuster im menschlichen Gehirn: Idiopathische Epilepsien und nikotinische Acetylcholinrezeptoren (Teilprojektleiterin Steinlein, Ortrud Kristina )
• B6 - Molekulare Neuropathologie humaner Temporallappen-Epilepsien (Teilprojektleiter Blümcke, Ingmar ;  Wiestler, Otmar Dieter )
• C1 - Molekulare Charakterisierung von Gliomen (Teilprojektleiter von Deimling, Andreas ;  Wiestler, Otmar Dieter )
• C2 - Molekulare Pathogenese des Medulloblastoms: Die Rolle des Hedgehog-patched-Signalweges in der Entwicklung und Tumorigenese cerebellärer Progrenitorzellen (Teilprojektleiter Pietsch, Torsten ;  Wiestler, Otmar Dieter )
• C3 - SV40-induzierte Tumoren des ZNS: Ein Modell zur Identifizierung neuro-spezifischer Tumorsuppressorgene (Teilprojektleiter Scheidtmann, Karl Heinz )
• C4 - Mechanismen der Inaktivierung des P53 Tumor-Suppressors in astrozytären Gliomen (Teilprojektleiter Schlegel, Uwe )
• C5 - Molekulargenetische Untersuchungen zur Bedeutung der Amplifikation und Über-Expression zellulärer Onkogene in Glioblastomen (Teilprojektleiter Reifenberger, Ph.D., Guido )
• C6 - Molekulare Grundlagen der Differenzierung von Körnerzellen während der Histogenese des Cortes Cerebelli (Teilprojektleiter Schilling, Karl )
• C7 - Bedeutung von regulatorischer DNA-Methylierung für die Pathogenese von Gliomen (Teilprojektleiter Waha, Andreas ;  Wiestler, Otmar Dieter )
• D1 - Rekrutierung und phänotypische Charakterisierung von genetisch informativen Familien (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Maier, Wolfgang ;  Rietschel, Marcella )
• D2 - Identifizierung von schizophrenie-assoziierten Genen (Teilprojektleiter Maier, Wolfgang ;  Propping, Peter )
• D3 - Identifizierung von Krankheitsgenen bei der bipolar affektiven Krankheit (Teilprojektleiter Propping, Peter )
• D5 - Rolle von Reelin für Migrationsstörungen bei Schizophrenie und Affektiven Psychosen (Teilprojektleiter Falkai, Peter ;  Maier, Wolfgang )
• E1 - Lysosomale Sphingomyelinase und Ceramidase: Strukturaufklärung, Pathobiochemie von Sphingolipidosen und Signaltransduktion (Teilprojektleiter Sandhoff, Konrad )
• E2 - Molekulare Mechanismen der Pathogenese der Metachromatischen Leukodystrophie (Teilprojektleiter Gieselmann, Volkmar )
• E3 - Untersuchungen zur Rolle der Connexin-Gene bei glialen und neuronalen Gehirnfunktionen (Teilprojektleiter Willecke, Klaus )
• E4 - Mechanismen der Remyelinisierung durch humane Es-Zell-Abgeleitete gliale Vorläufer (Teilprojektleiter Brüstle, Oliver )
• Z1 - Zentrales Verwaltungsprojekt (Teilprojektleiter Wiestler, Otmar Dieter )
• Z2 - Identifizierung und genetisch-epidemiologische Charatkerisierung von Genorten und allelischen Varianten bei psychiatrischen Krankheiten (Teilprojektleiter Knapp, Michael ;  Wienker, Thomas F. )

• Antragstellende Institution: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
• Sprecher: Professor Dr. Peter Propping (†)