SFB 416:  Chemische und biologische Synthese und Transformation von Naturstoffen und Naturstoff-Analoga

• Subject Area: Chemistry
• Term: from 1996 to 2006
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5480236

The aim of the collaborative research centre 416 is the chemical and biological synthesis and transformation of important bioactive natural products and their analogues. For this purpose, highly efficient and selective synthetic methods will be developed and employed. A point of emphasis is the use of catalytic procedures. In addition, the enzymatic potential of Nature - either directly or after gene technical variation - will be exploited. An integral part of the project is the investigation of the biological activity of the prepared compounds and a clarification of their mode of action. The collaborative research centre 416 shall provide a better access to some important and interesting natural products and their analogues by developing new chemical and biochemical methods on the one hand, and on the other hand contribute to a deeper understanding of important interactions of biological systems.

• DFG Programme: Collaborative Research Centres

Completed projects

• A1 - Design und Synthese neuartiger Prodrugs der cytotoxischen Antibiotika CC-1065 und Duocarmycin für deine selektive Krebstherapie (Project Head Brückner, Reinhard )
• A02 - Design und Synthese neuartiger Prodrugs der cytotoxischen Antibiotika CC-1065 und Duocarmycin für eine selektive Krebstherapie (Project Heads Alves, Frauke ;  Schuberth, Ingrid ;  Tietze, Lutz F. )
• A03 - Natürliche und nicht-natürliche Alpha- und Beta-Aminosäuren mit Cyclopropylgruppen und deren biologische Wirkung beim Einbau in Peptide und Peptidmimetika (Project Heads de Meijere, Armin ;  Zeeck, Axel )
• A4 - Erstmalige Totalsynthese von Zwittermicin A (Project Head Reiser, Oliver )
• A05 - Effiziente Synthese von biologisch aktiven Naturstoffen durch Palladium-katalysierte Reaktionssequenzen (Project Heads Schuberth, Ingrid ;  Tietze, Lutz F. )
• A6 - Stereoselektive Synthese von Butenolid-Naturstoffen (Project Head Brückner, Reinhard )
• A7 - Cyclopropan-Analoga mehrfach ungesättigter Fettsäuren und ihe biologische Wirkung (Project Head de Meijere, Armin )
• A8 - Chemische und Biologische Synthese von Pyripyropenen und Strukturanaloga (Project Heads Beifuss, Uwe ;  Zeeck, Axel )
• A9 - Neue Synthesen von 2-Alkyliden-3-oxindolen und deren Anwendung bieim Aufbau von Naturstoffen (Project Heads Langer, Peter ;  Schreiner, Ph.D., Peter R. )
• A10 - Biosynthese, Derivatisierung und Synthese des cytostatisch und cytotoxisch wirksamen Mensacarcins. Ableitung von Struktur-Wirkungsbeziehungen (Project Heads Tietze, Lutz F. ;  Zeeck, Axel )
• A13 - DNA-Bindungsstudien neuartiger Analoga des Chinoxalin-Antibiotikums Triostin A (Project Heads Diederichsen, Ulf ;  Sheldrick, George M. )
• A14 - Präorganisierte Metall-PNA-Konjugate als modulare, funktionelle Modellsysteme für zinkhaltige Metalloenzyme (Project Heads Diederichsen, Ulf ;  Meyer, Franc )
• A15 - Fe/S-Cluster als Schwefelüberträger in der enzymatischen Naturstoffsynthese - mechanistische Studien an Modellsystemen (Project Head Meyer, Franc )
• B1 - Biologische Oxidation durch membrangebundene Dehydrogenasen von Gluconobacter oxydans (Project Head Gottschalk, Gerhard )
• B02 - Makrocyclische Linker-verknüpfte Aminodesoxyoligosaccharide und Carbaanaloga und ihr Bindungsverhalten mit TAR-RNA (Project Heads Carlomagno, Teresa ;  Kirschning, Andreas )
• B3 - Neue Naturstoffe durch biochemische Transformationen geeigneter synthetisch hergestellter Aminosäuren und Peptide (Project Head Rohr, Jürgen )
• B4 - Neue Naturstoffe durch gezielte genetische Manipulation bakterieller Polyketid-Produzenten (Project Head Rohr, Jürgen )
• B5 - Biosynthese und Vorläufer-induzierte Biotransformation des Peptidlactons Hormaomycin (Project Head Zeeck, Axel )
• B6 - Katalytische monoklonale Antikörper zur enantioselektiven Synthese von Vitamin E (Project Heads Peters, J. Hinrich ;  Sheldrick, George M. ;  Tietze, Lutz F. )
• B7 - Präsentation heterologer Proteine auf der Zelloberfläche von Hefen zur Detektion und Optimierung von Rezeptor-/Ligand-Wechselwirkungen (Project Head Fritz, Hans-Joachim )
• B08 - Modulation von Struktur und Funktion des Cystinknoten-Mikroproteins EETI-II durch Inkorporation nicht-natürlicher Aminosäuren und den Einsatz molekularer Repertoire-Techniken (Project Heads Diederichsen, Ulf ;  Kolmar, Harald )
• B9 - Hochaufgelöste Strukturen von Proteinen aus der Inhibitor-Cystinknotenfamilie (Project Head Usón, Isabel )
• B10 - Design, Synthese und Funktion Membran-ständiger Haptene für eine Tumor-Immuntherapie (Project Heads Götze, Otto ;  Tietze, Lutz F. )
• B12 - Entwicklung und funktionelle Prüfung neuer Liganden für den Maxi-K+-Kanal (Project Heads Terlau, Heinrich ;  Tietze, Lutz F. )
• B13 - Entwicklung chemisch induzierbarer Promotoren (Project Heads Ficner, Ralf ;  Gatz, Christiane ;  Sheldrick, George M. ;  Tietze, Lutz F. )
• B14 - Biosynthese und Synthese von Collinolacton, Spirodionsäure und Iromycin, Analyse und Generierung neuer Strukturdiversität (Project Heads Grond, Stephanie ;  von Zezschwitz, Paultheo )
• B15 - Strukturaufklärung und Modifikation der Viscotoxine aus Viscum album L. (Project Heads Sheldrick, George M. ;  Zeeck, Axel )
• Z - Zentrale Verwaltung des SFB (Project Head Tietze, Lutz F. )
• ZS - NMR Spektroskopie an komplexen Naturstoffen (Project Heads Carlomagno, Teresa ;  Griesinger, Christian )

• Applicant Institution: Georg-August-Universität Göttingen
• Participating Institution: Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie; (Karl-Friedrich-Bonhoeffer-Institut) (aufgelöst)
• Spokesperson: Professor Dr. Lutz F. Tietze