SFB 416:  Chemische und biologische Synthese und Transformation von Naturstoffen und Naturstoff-Analoga

• Fachliche Zuordnung: Chemie
• Förderung: Förderung von 1996 bis 2006
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5480236

Der Sonderforschungsbereich 416 hat zum Ziel, wichtige biologisch aktive Naturstoffe und neuartige Analoga aufzubauen. Dabei sollen strukturell vielfältige Zielmoleküle durch moderne leistungsfähige und selektive chemische Synthesen - insbesondere unter Verwendung katalytischer Verfahren - sowie durch Nutzung des enzymatischen Potenzials der Natur - entweder direkt oder nach gentechnischer Variation - hergestellt werden. Integraler Bestandteil des Vorhabens ist die Prüfung der biologischen Aktivität und die Aufklärung der Wirkmechanismen der neu gefundenen und hergestellten Verbindungen. Der Sonderforschungsbereich soll zum einen durch die Entwicklung neuartiger chemischer und biochemischer Methoden einen besseren Zugang zu interessanten Naturstoffen und deren Analoga eröffnen und zum anderen durch die Handhabung biologischer Systeme zu einem tieferen Verständnis wichtiger biologischer Zusammenhänge beitragen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A1 - Design und Synthese neuartiger Prodrugs der cytotoxischen Antibiotika CC-1065 und Duocarmycin für deine selektive Krebstherapie (Teilprojektleiter Brückner, Reinhard )
• A02 - Design und Synthese neuartiger Prodrugs der cytotoxischen Antibiotika CC-1065 und Duocarmycin für eine selektive Krebstherapie (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Alves, Frauke ;  Schuberth, Ingrid ;  Tietze, Lutz F. )
• A03 - Natürliche und nicht-natürliche Alpha- und Beta-Aminosäuren mit Cyclopropylgruppen und deren biologische Wirkung beim Einbau in Peptide und Peptidmimetika (Teilprojektleiter de Meijere, Armin ;  Zeeck, Axel )
• A4 - Erstmalige Totalsynthese von Zwittermicin A (Teilprojektleiter Reiser, Oliver )
• A05 - Effiziente Synthese von biologisch aktiven Naturstoffen durch Palladium-katalysierte Reaktionssequenzen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Schuberth, Ingrid ;  Tietze, Lutz F. )
• A6 - Stereoselektive Synthese von Butenolid-Naturstoffen (Teilprojektleiter Brückner, Reinhard )
• A7 - Cyclopropan-Analoga mehrfach ungesättigter Fettsäuren und ihe biologische Wirkung (Teilprojektleiter de Meijere, Armin )
• A8 - Chemische und Biologische Synthese von Pyripyropenen und Strukturanaloga (Teilprojektleiter Beifuss, Uwe ;  Zeeck, Axel )
• A9 - Neue Synthesen von 2-Alkyliden-3-oxindolen und deren Anwendung bieim Aufbau von Naturstoffen (Teilprojektleiter Langer, Peter ;  Schreiner, Peter R. )
• A10 - Biosynthese, Derivatisierung und Synthese des cytostatisch und cytotoxisch wirksamen Mensacarcins. Ableitung von Struktur-Wirkungsbeziehungen (Teilprojektleiter Tietze, Lutz F. ;  Zeeck, Axel )
• A13 - DNA-Bindungsstudien neuartiger Analoga des Chinoxalin-Antibiotikums Triostin A (Teilprojektleiter Diederichsen, Ulf ;  Sheldrick, George M. )
• A14 - Präorganisierte Metall-PNA-Konjugate als modulare, funktionelle Modellsysteme für zinkhaltige Metalloenzyme (Teilprojektleiter Diederichsen, Ulf ;  Meyer, Franc )
• A15 - Fe/S-Cluster als Schwefelüberträger in der enzymatischen Naturstoffsynthese - mechanistische Studien an Modellsystemen (Teilprojektleiter Meyer, Franc )
• B1 - Biologische Oxidation durch membrangebundene Dehydrogenasen von Gluconobacter oxydans (Teilprojektleiter Gottschalk, Gerhard )
• B02 - Makrocyclische Linker-verknüpfte Aminodesoxyoligosaccharide und Carbaanaloga und ihr Bindungsverhalten mit TAR-RNA (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Carlomagno, Teresa ;  Kirschning, Andreas )
• B3 - Neue Naturstoffe durch biochemische Transformationen geeigneter synthetisch hergestellter Aminosäuren und Peptide (Teilprojektleiter Rohr, Jürgen )
• B4 - Neue Naturstoffe durch gezielte genetische Manipulation bakterieller Polyketid-Produzenten (Teilprojektleiter Rohr, Jürgen )
• B5 - Biosynthese und Vorläufer-induzierte Biotransformation des Peptidlactons Hormaomycin (Teilprojektleiter Zeeck, Axel )
• B6 - Katalytische monoklonale Antikörper zur enantioselektiven Synthese von Vitamin E (Teilprojektleiter Peters, J. Hinrich ;  Sheldrick, George M. ;  Tietze, Lutz F. )
• B7 - Präsentation heterologer Proteine auf der Zelloberfläche von Hefen zur Detektion und Optimierung von Rezeptor-/Ligand-Wechselwirkungen (Teilprojektleiter Fritz, Hans-Joachim )
• B08 - Modulation von Struktur und Funktion des Cystinknoten-Mikroproteins EETI-II durch Inkorporation nicht-natürlicher Aminosäuren und den Einsatz molekularer Repertoire-Techniken (Teilprojektleiter Diederichsen, Ulf ;  Kolmar, Harald )
• B9 - Hochaufgelöste Strukturen von Proteinen aus der Inhibitor-Cystinknotenfamilie (Teilprojektleiterin Usón, Isabel )
• B10 - Design, Synthese und Funktion Membran-ständiger Haptene für eine Tumor-Immuntherapie (Teilprojektleiter Götze, Otto ;  Tietze, Lutz F. )
• B12 - Entwicklung und funktionelle Prüfung neuer Liganden für den Maxi-K+-Kanal (Teilprojektleiter Terlau, Heinrich ;  Tietze, Lutz F. )
• B13 - Entwicklung chemisch induzierbarer Promotoren (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Ficner, Ralf ;  Gatz, Christiane ;  Sheldrick, George M. ;  Tietze, Lutz F. )
• B14 - Biosynthese und Synthese von Collinolacton, Spirodionsäure und Iromycin, Analyse und Generierung neuer Strukturdiversität (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Grond, Stephanie ;  von Zezschwitz, Paultheo )
• B15 - Strukturaufklärung und Modifikation der Viscotoxine aus Viscum album L. (Teilprojektleiter Sheldrick, George M. ;  Zeeck, Axel )
• Z - Zentrale Verwaltung des SFB (Teilprojektleiter Tietze, Lutz F. )
• ZS - NMR Spektroskopie an komplexen Naturstoffen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Carlomagno, Teresa ;  Griesinger, Christian )

• Antragstellende Institution: Georg-August-Universität Göttingen
• Beteiligte Institution: Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie; (Karl-Friedrich-Bonhoeffer-Institut) (aufgelöst)
• Sprecher: Professor Dr. Lutz F. Tietze