SFB 464:  Pathogenese HIV-induzierter Erkrankungen

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 1996 bis 2001
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5480588

9 Teilprojekte beschäftigen sich mit den Pathomechanismen der HIV-bedingten zellulären Immundefizienz und den daraus resultierenden Sekundärinfektionen und -tumoren. Insbesondere die Reaktion des Immunsystems auf die Virusinfektion wird unter klinischen und biochemischen Aspekten studiert. Gegenstand der Untersuchung ist auch der Einfluss der Chemokine und ihrer Rezeptoren auf die Entwicklung des Immundefekts. Die Untersuchung infizierter Astrozyten und vaskulärer Faktoren auf die Progression der HIV-Enzephalopathie bzw. des Kaposi-Sarkoms erfolgt im Bereich B.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A1 - Immunpathogenese der HIV-Infektion: pathogenetische Rolle von Aktivierungsmechanismen im lymphatischen Gewebe (Teilprojektleiter Bogner, Johannes )
• A2 - Biochemische und funktionale Analysen zur Interaktion von CD4 mit einem neuartigen cytoplasmatischen Protein (Cap4) und dessen Bedeutung für T-Zellsignaltransduktion und HIV-Infektion (Teilprojektleiter Kolanus, Waldemar )
• A3 - Entwicklung rekombinanter hochaffiner CD4-C1-Varianten als additive Therapeutika zu Reserve Transkriptase- und Preotease-Inhibitoren im Rahmen der antiretroviralen Kombinantionstherapie (Teilprojektleiter Kufer, Peter ;  Riethmüller, Gert )
• A6 - Identifikation von HIV-kodierten Superantigenen und deren pathophysiologische Bedeutung für den HIV bedingten Verlust von CD4+ T Zellen (Teilprojektleiter Miethke, Thomas )
• A7 - Populationsgenetische und funktionelle Untersuchungen zur HIV Resistenz des Allels HLA-A69 und anderer resistenz-assoziierter Allele sowie von HLA-Allelen, die mit Progression assoziiert sind (Teilprojektleiter Wank, Rudolf )
• A8 - Regulation of Rantes Transcription: Implications für the vontrol of HIV Infection (Teilprojektleiter Nelson, Peter Jon )
• A9 - Analyse der transkriptionalen Kontrolle des IL-10 Promotors durch Nef (Teilprojektleiter Ziegler-Heitbrock, Loems )
• B1 - Molekulare Mechanismen der eingeschränkten HIV-Produktion in Astrozyten: Untersuchung der Rev-abhängigen Regulation (Teilprojektleiterin Brack-Werner, Ruth )
• B2 - Untersuchungen zur neuropathogenen Wirkung von Gehirn-spezifisch exprimierten regulatorischen Proteinen wie HIV-1 Nef. (Teilprojektleiter Erfle, Volker )
• B3 - Pathophysiologische Mechanismen HIV-induzierter zerebrovaskulärer Veränderungen: Bedeutung von freien Sauerstoff-Radikalen und Peroxynitrit (Teilprojektleiter Pfister, Hans-Walter )
• B4 - HIV-Enzephalopathie und Mikroangiopathie (Teilprojektleiter Goebel, Frank-Detlef )
• B5 - Molekulare Pathogenesemechanismen der AIDS-assoziierten Vaskulopathie (Teilprojektleiter Stürzl, Michael )
• B6 - Die rolle des latenten Membranproteins Kaposin des Humanen Herpesvirus 8 (HHV-8) in der Pathogenese des Kaposi Sarkoms (Teilprojektleiter Haas, Jürgen )
• C2 - Die Bedeutung u.Regulation d.Transkriptionsfaktorenfamilie NF-KB für die HIV-Replikation in Lymphozyten und Monozyten von Patienten mit verschiedenen Stadien der HIV-Infektion sowie in chronisch HIV-infizierten Astrozyten (Teilprojektleiter Luckow, Bruno )
• C3 - Epstein-Barr Virus, c-myc Aktivierung und T-Zellfunktion in der Pathogenese von B-Zellymphomen bei HIV-Infizierten (Teilprojektleiter Polack, Axel )
• D1 - Strategien zur Blockade des Chemokinrezeptors CCr5 als Angriffspunkt einer HIV-suppressiven Therapie (Teilprojektleiter Mack, Matthias ;  Schlöndorff, Detlef )
• D2 - Einfluß der hochaktiven antiretroviralen Therapie auf die Regulation der Virusexpression im lymphatischen Gewebe (Teilprojektleiter Bogner, Johannes ;  Schatz, Octavian ;  Zietz, Christian )
• D3 - Pathogenese metabolischer Störungen als Folge der antiretroviralen Therapie (Teilprojektleiter Goebel, Frank-Detlef )
• Z - Zentrale Einrichtungen und Verwaltung (Teilprojektleiter Goebel, Frank-Detlef )
• Z2 - Regulation der Vermehrung von HIV über zelluläre Aktivierungsmechanismen im LTR (Teilprojektleiter Bogner, Johannes )

• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Sprecher: Professor Dr. Frank-Detlef Goebel