SFB 556:
Herzinsuffizienz und Arrhythmien - von den molekularen Grundlagen zur Klinik
Fachliche Zuordnung
Medizin
Förderung
Förderung von 2000 bis 2003
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5483922
Ziel des Sonderforschungsbereichs 556 ist es, zu einem besseren Verständnis der Mechanismen der Entstehung, des Fortschreitens und der eventuellen Rückbildung der Herzinsuffizienz und ihrer begleitenden Herzrhythmusstörungen beizutragen. Auf der Grundlage der erwarteten Erkenntnisse sollen gleichzeitig neue therapeutische Ansätze zur Bekämpfung der lebensbedrohlichen Pumpstörungen des Herzens entwickelt werden. Die molekularen Mechanismen und die Verknüpfung von Herzinsuffizienz und Arrhythmien werden in 12 Teilprojekten mit einer Vielzahl unterschiedlicher, sich ergänzender Methoden untersucht. Wissenschaftler verschiedener Kliniken und Institute führen Untersuchungen an isolierten Molekülen (Kanäle), an isolierten Zellen, isolierten Organen, Ganztieruntersuchungen und Studien am Menschen durch. Es werden verschiedene Modelle von pharmakologisch (Zellkultur), physiologisch (Kanalfunktionen) und genetisch bedingten Arrhythmien und Herzinsuffizienz (transgene Mäuse, molekulargenetische Studien an Patienten) benutzt. Durch die enge Kopplung experimentell und klinisch ausgerichteter Arbeiten besteht ein vielversprechendes Forschungsumfeld, dem nicht zuletzt auch eine große gesundheitspolitische Bedeutung zukommt.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Abgeschlossene Projekte
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A1 - Angeborene QT- und Brugada-Syndrome: Genetische Heterogenität, Diagnosevalidierung und Krankheitsexpressivität
(Teilprojektleiter
Funke, Harald
;
Mönnig, Gerold
;
Schulze-Bahr, Eric
)
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A2 - Charakterisierung kardialer Funktionen in Sterol Carrier Protein-2 / Sterol Carrier Protein-x Knockout Mäusen
(Teilprojektleiter
Mönnig, Gerold
;
Seedorf, Udo
)
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A3 - Wirkungen von Antiarrhythmika auf klonierte native und mutierte spannungsgesteuerte Kaliumkanäle des Herzens
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Brosius, Jürgen
;
Madeja, Michael
;
Straub, Heidrun
)
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A4 - Bedeutung des atrial natriuretischen Peptids (ANP) und seiner Rezeptor-Guanylatcyklase (GC-A) für die Regulation der Herzfunktion
(Teilprojektleiterin
Kuhn, Michaela
)
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B1 - Calcium-regulierende Proteine des sarkoplasmatischen Retikulums
(Teilprojektleiter
Boknik, Peter
;
Neumann, Joachim
)
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B2 - Bedeutung von Proteinphosphatase-Isoenzymen für die Kontraktilität und den Gefäßtonus
(Teilprojektleiter
Boknik, Peter
;
Neumann, Joachim
)
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B3 - Bedeutung cAMP-abhängiger Transkriptionsfaktoren bei der Herzinsuffizienz
(Teilprojektleiter
Müller, Frank Ulrich
;
Schmitz, Wilhelm
)
-
B5 - Die Bedeutung von Lysophospholipiden und ihrer EDG-Rezeptoren für die Myokardprotektion vor Apoptose
(Teilprojektleiter
Breithardt, Günter
;
Levkau, Bodo
)
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C1 - Alpha-adrenerge sympathische Innervation bei Patienten mit ventrikulären Tachyarrhythmien
(Teilprojektleiter
Riemann, Burkhard
;
Schäfers, Michael
;
Wichter, Thomas
)
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C2 - Erregungsausbreitung und -rückbildung bei chronischer Herzinsuffizienz - Einfluß von hämodynamischen Parametern und Antiarrhythmika
(Teilprojektleiter
Borggrefe, Martin
;
Breithardt, Günter
)
-
C4 - Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC): Pathophysiologie udnd Diagnostik
(Teilprojektleiter
Levkau, Bodo
;
Wichter, Thomas
)
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Z2 - Kardiale Phänotypisierung transgener Mäuse - Pumpfunktion und Elektrophysiologie
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Fabritz, Larissa
;
Kirchhof, Paulus
;
Neumann, Joachim
;
Schäfers, Michael
;
Stypmann, Jörg
)
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Z3 - Sekretariat
(Teilprojektleiter
Breithardt, Günter
;
Wichter, Thomas
)
