SFB 629: Molekulare Zelldynamik: Intrazelluläre und zelluläre Bewegungen
Medizin
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Der SFB 629 Molekulare Zelldynamik hat sich zu Beginn der Förderung das Ziel gesetzt, Verbindungen von Zellbiologie und Entwicklungsbiologie zu vertiefen und ein besseres Verständnis der Kopplung von intrazellulären Bewegungen und zellulären Bewegungen zu fördern. Die Fortschritte der Arbeiten wurde in jährlichen, öffentlich angekündigten Symposien vorgestellt und mit Kollegen aus aller Welt diskutiert. Weiterhin sollte der SFB 629 das wissenschaftliche Umfeld an der Universität Münster stärken und zu einer strukturellen und wissenschaftlichen Fokussierung der Lebenswissenschaften in Münster beitragen. Wir sind der Meinung, dass der SFB 629 hat seine Ziele weitestgehend erreicht hat. Aus der Arbeit des SFB 629 sind eine Reihe herausragender wissenschaftlicher Beiträge hervorgegangen. Zu nennen sind die Etablierung verschiedener Imaging-Methoden, die Beiträge von Membran-Dynamik und Zytoskelett-Dynamik beim Übergang von polaren zu migrierenden Zellen, die Analyse der Migration verschiedener Zelltypen und die aus dem Vergleich dieser Studien gewonnene Erkenntnis über evolutionär konservierte Prozesse. Die wissenschaftliche Sichtbarkeit und Attraktivität des Standortes Münsters ist durch die Aktivitäten des SFB 629 ohne Frage gestiegen. Aus den Reihen des SFB 629 wurde einige Wissenschaftler an andere Standorte berufen und neu rekrutierte Kollegen konnten in der SFB 629 integriert werden. Die vielfältigen Interaktionen, die durch den SFB 629 stimuliert wurden, haben maßgeblich dazu beigetragen, dass ein Antrag in Rahmen der Exzellenzinitiative mit Erfolg gestellt werden konnte. Im Rahmen des Antrags zur Exzellenzinitiative (Cells in Motion, CiM) ist das ursprüngliche Ziel des SFB 629, Bewegung in Zellen und von Zellen zu verstehen, weiter gefasst worden und wird nun in einem großen interdisziplinären Verbund, auch unter Beteiligung von medizinisch interessierten Kollegen und anderen Naturwissenschaftlern, untersucht. Der SFB 629 hat somit auch sehr stark strukturbildend auf die Universität Münster gewirkt.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
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(2005). Abi activates WASP to promote sensory organ development. Nat Cell Biology 7, 977-84
Bogdan S, Stephan R, Löbke C, Mertens A, Klämbt C
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(2005). Annexins: linking Ca2+ signalling to membrane dynamics. Nat Rev Mol Cell Biol 6, 449–461
Gerke, V., Creutz, C.E., and Moss, S.E.
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Julien, F., Bechara, A., Fiore, R., Nawabi, H., Zhou, H., Hoyo-Becerra, C., Bozon, M., Rougon, G., Grumet, M., Püschel, A.W., Sanes, J.R., Castellani, V.
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Edenfeld, G., Volohonsky, G., Krukkert, K., Naffin, E., Lammel, U., Grimm, A., Engelen, D., Reuveny, A., Volk, T., and Klämbt, C.
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(2007). Semaphorin-1a Controls Receptor Neuron-Specific Axonal Convergence in the Primary Olfactory Center of Drosophila. Neuron 53, 169–184
Lattemann, M., Zierau, A., Schulte, C., Seidl, S., Kuhlmann, B., and Hummel, T.
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Nottebaum, A.F., Cagna, G., Winderlich, M., Gamp, A.C., Linnepe, R., Polaschegg, C., Filippova, K., Lyck, R., Engelhardt, B., Kamenyeva, O., Bixel, M.G., Butz, S., and Vestweber, D.
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Fricke R, Gohl C, Dharmalingam E, Grevelhörster A, Zahedi B, Harden N, Kessels M, Qualmann B, Bogdan S
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(2009). VE-PTP controls blood vessel development by balancing Tie-2 activity. J Cell Biol 185, 657-671
Winderlich, M., Keller, L., Cagna, G., Broermann, A., Kamenyeva, O., Kiefer, F., Deutsch, U., Nottebaum, A.F., and Vestweber, D.
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(2010). APC/C(Fzr/Cdh1)-dependent regulation of cell adhesion controls glial migration in the Drosophila PNS. Nat Neurosci 13, 1357–1364
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(2010). Ephrin-B2 controls VEGF-induced angiogenesis and lymphangiogenesis. Nature 465, 483-486
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Schulte, D., Küppers, V., Dartsch, N., Broermann, A., Li, H., Zarbock, A., Kamenyeva, O., Kiefer, F., Khandoga, A., Massberg, S., and Vestweber, D.
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(2011). Activation of a RhoA/Myosin II-Dependent but Arp2/3 Complex-Independent Pathway Facilitates Salmonella Invasion. Cell Host & Microbe 9, 273–285
Hänisch, J., Kölm, R., Wozniczka, M., Bumann, D., Rottner, K., and Stradal, T.E.B.
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Niesmann, K., Breuer, D., Brockhaus, J., Born, G., Wolff, I., Reissner, C., Kilimann, M.W., Rohlmann, A., and Missler, M.
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Königsberger, S., Prodöhl, J., Stegner, D., Weis, V., Andreas, M., Stehling, M., Schumacher, T., Böhmer, R., Thielmann, I., van Eeuwijk, J.M.M., Nieswandt, B., Kiefer, F.
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Goudarzi, M., Banisch, T.U., Mobin, M.B., Maghelli, N., Tarbashevich, K., Strate, I., van den Berg, J., Blaser, H., Bandemer, S., Paluch, E., Bakkers, J., Tolić-Nørrelykke, I.M., Raz, E.
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(2013). A novel multistep mechanism for initial lymphangiogenesis in mouse embryos based on ultramicroscopy. Embo J 32, 629–644
Hägerling, R., Pollmann, C., Andreas, M., Schmidt, C., Nurmi, H., Adams, R.H., Alitalo, K., Andresen, V., Schulte-Merker, S., and Kiefer, F.
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(2013). Ephrin-B2 controls PDGFRß internalization and signalling. Genes Dev 27, 2576-2589
Nakayama, A., Nakayama, M., Turner, C.J., Höing, S., Lepore, J.J., and Adams, R.H.
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(2013). SILAC Proteomics of Planarians Identifies Ncoa5 as a Conserved Component of Pluripotent Stem Cells. Cell Rep 5, 1142–1155
Böser, A., Drexler, H.C.A., Reuter, H., Schmitz, H., Wu, G., Schöler, H.R., Gentile, L., and Bartscherer, K.
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(2013). Spatial regulation of VEGF receptor endocytosis in angiogenesis. Nat Cell Biol 15, 249-260
Nakayama, M., Nakayama, A., van Lessen, M., Yamamoto, H., Hoffmann, S., Drexler, H.C., Itoh, N., Hirose, T., Breier, G., Vestweber, D., Cooper, J.A., Ohno, S., Kaibuchi, K., and Adams R.H.
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(2014) Leukocyte extravasation and vascular permeability are each controlled in vivo by a different tyrosine residue of VE-cadherin. Nat Immunol 15, 223-230
Wessel, F., Winderlich, M., Holm, M., Frye, M., Rivera-Galdos, R., Vockel, M., Linnepe, R., Ipe, U., Stadtmann, A., Zarbock, A., Nottebaum, A., and Vestweber, D.
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(2014). Arteries are formed by vein-derived endothelial tip cells. Nat Commun 5, 5758-5769
Xu, C., Hasan, S.S., Schmidt, I., Rocha, S.F., Pitulescu, M.E., Bussmann, J., Meyen, D., Raz, E., Adams, R.H., and Siekmann, A.F.
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Kim, S.N., Jeibmann, A., Halama, K., Witte, H.T., Wälte, M., Matzat, T., Schillers, H., Faber, C., Senner, V., Paulus, W., and Klämbt, C.
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Born, G., Breuer, D., Wang, S., Rohlmann, A., Coulon, P., Vakili, P., Reissner, C., Kiefer, F., Heine, M., Pape, H.C., and Missler, M.
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(2014). The WAVE regulatory complex links diverse receptors to the actin cytoskeleton. Cell 156, 195-207
Chen B, Brinkmann K, Chen Z, Pak CW, Liao Y, Shi S, Henry L, Grishin NV, Bogdan S, Rosen MK
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(2015). Chemokine-Guided Angiogenesis Directs Coronary Vasculature Formation in Zebrafish. Developmental Cell 33, 442–454
Harrison, M.R.M., Bussmann, J., Huang, Y., Zhao, L., Osorio, A., Burns, C.G., Burns, C.E., Sucov, H.M., Siekmann, A.F., and Lien, C.-L.
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Meyen, D., Tarbashevich, K., Banisch, T.U., Wittwer, C., Reichman-Fried, M., Maugis, B., Grimaldi, C., Messerschmidt, E., Raz, E.
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(2015). Impaired protein translation in Drosophila models for Charcot-Marie-Tooth neuropathy caused by mutant tRNA synthetases. Nat Commun 6, 7520
Niehues, S., Bussmann, J., Steffes, G., Erdmann, I., Köhrer, C., Sun, L., Wagner, M., Schäfer, K., Wang, G., Koerdt, S.N., Stum, M., RajBhandary, U.L., Thomas, U., Aberle, H., Burgess, R.W., Yang, X.-L., Dieterich, D., and Storkebaum, E.
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(2015). Vacuolar CBL-CIPK12 Ca2+ sensor-kinase complexes are required for polarized pollen tube growth. Curr. Biol. 25, 1475-1482
Steinhorst, L., Mähs, A., Ischebeck, T., Zhang, C., Zhang, X., Arendt, S., Schültke, S., Heilmann, I., and Kudla, J.
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(2015). β-Catenin-Dependent Control of Positional Information along the AP Body Axis in Planarians Involves a Teashirt Family Member. Cell Rep 10, 253–265
Reuter, H., März, M., Vogg, M.C., Eccles, D., Grífol-Boldú, L., Wehner, D., Owlarn, S., Adell, T., Weidinger, G., and Bartscherer, K.