SFB 629:  Molekulare Zelldynamik: Intrazelluläre und zelluläre Bewegungen

• Fachliche Zuordnung: Biologie ; Medizin
• Förderung: Förderung von 2003 bis 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485315

Zelluläre Differenzierung und die anschließende spezifische Funktionalität einer jeden Zelle bedingen eine eng abgestimmte Kompartimentierung verschiedenster Reaktionsräume. Die strikte Kompartimentierung kann aber nur dann "lebendige" Systeme hervorbringen, wenn ein regulierter Austausch, sprich Transport, stattfindet. Diese Transportbewegungen sind in jedem Zelltyp von entscheidender Bedeutung und somit ein Wesensmerkmal aller eukaryontischen Systeme - "grüner" und "roter". Innerhalb der Zelle werden neu synthetisierte Bausteine zu spezifischen Bestimmungsorten transportiert bzw. nach außen abgegeben, andererseits werden extrazelluläre Komponenten im Verlauf der Endocytose intrazellulären Organellen und dem Zellmetabolismus zugeführt. Die gerichteten und vielfach regulierten Transportwege zeigen Verknüpfungen und Verzweigungen und verlaufen in Bahnen, die durch Wechselwirkungen mit dem Cytoskelett und verschiedenen molekularen Motoren determiniert sind. Die Untersuchung der Transportbewegungen und die damit verbundenen Wechselwirkungen stehen im Zentrum dieses Sonderforschungsbereichs.
Die Forschungsvorhaben sind zwei Schwerpunktbereichen zugeordnet. Im Projektbereich A "Intrazellulärer Transport und subzelluläre Strukturierung" werden intrazelluläre Transportvorgänge und die dynamische Regulation der Wechselwirkung von Plasma- bzw. Kompartimentmembran mit dem Cytoskelett analysiert.
Im Projektbereich B "Zellbewegung im Organismus" werden die Wanderungsbewegungen einzelner Zellen bzw. ihrer Ausläufer untersucht.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A01 - Funktionelle Analyse von Vertebraten -und Drosophila- Annexinen (Teilprojektleiter Gerke, Volker )
• A02 - Zelluläre Funktionen der Klasse IX Myosin- RhoGAP Moleküle (Teilprojektleiter Bähler, Martin )
• A04 - Molekulare Analyse von Signaltransduktionsprozessen bei der axonalen Navigation (Teilprojektleiter Püschel, Andreas )
• A06 - Regulation der Zellelastizität durch CFTR cluster (Teilprojektleiter Schillers, Hermann )
• A09 - Vergleich der molekularen Mechanismen bei der Migration verschiedener Leukozyten-Subpopulationen durch die Blut-Hirn Schranke (Teilprojektleiterin Engelhardt, Ph.D., Britta )
• A10 - Dynamische Regulation der Sarkomerstruktur im Muskel (Teilprojektleiter Linke, Wolfgang )
• A12 - Mechanische Manipulation des Zytoskeletts von Epithelzellen durch Typ IV Pili (Teilprojektleiterin Maier, Berenike )
• A13 - Regulation der Aktin-Dynamik während der Drosophila Entwicklung (Teilprojektleiter Bogdan, Sven )
• A14 - Koordination von polarer Sekretion, Kontraktion und Zellwandsynthese während der Zellteilung von Hefen (Teilprojektleiter Johnsson, Nils )
• A15 - Regulation der GTPase Rap 1B während der Differenzierung von Neuronen (Teilprojektleiter Püschel, Andreas )
• A16 - Der Mechanismus der primären endozytotischen Vesikel- Bildung während der Papillomviren-Endozytose (Teilprojektleiter Schelhaas, Mario )
• A17 - Lipid- und Protein-Sortierung und Recyclierung während der synaptischen Übertragung (Teilprojektleiter Klingauf, Jürgen )
• A18 - Untersuchung der Rolle des Vesikel Cyclings und der subzellulären Lokalisation sowie des Transports von mRNA in der Pathogenese der CMT peripheren Neuropathie (Teilprojektleiter Storkebaum, Ph.D., Erik )
• A19 - Die Rolle Aktin-vermittelter Zellvorschübe bei 2D versus 3D Zellmigration (Teilprojektleiterin Stradal, Theresia )
• B01 - Regulationsmechanismen von VE-cadherin und die Funktion des Rezeptorproteins Tyrosin- Phosphatase VE-PTP (Teilprojektleiter Vestweber, Dietmar )
• B02 - Pertussis toxin-induzierte dynamische Permeabilisierung zerebraler endothelialer Barrieren: Retrograder Transport, subzelluläre Organisation und Zellmigration (Teilprojektleiter Schmidt, Marcus Alexander )
• B03 - Funktionalität, Kinetik und Dynamik der Interaktion zwischen T Lymphozyten und Antigenpräsentierenden Zellen (Teilprojektleiter Grabbe, Stephan )
• B04 - Synaptische Spezifität im olfaktorischen System von Drosophila (Teilprojektleiter Hummel, Thomas )
• B05 - Mechanismen der Gliamigration in Drosophila und Gliomen (Teilprojektleiter Paulus, Werner )
• B06 - Gliale Zellwanderung in Drosophila (Teilprojektleiter Klämbt, Christian )
• B07 - Infektion und Kolonisierung von Fruchtknotengewebe von Roggen durch Claviceps purpurea (Teilprojektleiter Tudzynski, Paul )
• B09 - Calcium-regulierter Vesikel- und Membrantransport in Salzstressantworten und Pollenschlauchwachstum (Teilprojektleiter Kudla, Jörg )
• B10 - Die Funktion der nicht-rezeptor Tyrosinkinase Syk für die Aufrechterhaltung der Identität von Blut und Lymphgefäßen (Teilprojektleiter Kiefer, Friedemann )
• B11 - Regulation und Mechanismen des Transports synaptischer Moleküle (Teilprojektleiter Missler, Markus )
• B12 - Kontrolle der Funktion von E-Cadherin in der Migration von Keimzellen in vivo (Teilprojektleiter Raz, Erez )
• B14 - Konservierte Mechanismen der subzellulären Polarisierung während der asymmetrischen Zellteilung, Axon Spezifizierung und neuronalen Migration (Teilprojektleiter Schwamborn, Jens Christian )
• B15 - Regulation der Signaltransduktion in der Angiogenese durch endotheliale Endocytose (Teilprojektleiter Adams, Ralf H. )
• B16 - Untersuchung der Mechanismen, die die Blutgefäßentwicklung während der Regeneration der Zebrafischschwanzflosse steuern (Teilprojektleiter Siekmann, Arndt Friedrich )
• B17 - Zelluläre Weg-und Zielfindung waehrend der Kopfregeneration in Planarie (Teilprojektleiterin Bartscherer, Kerstin )
• Z01 - Zentrale Aufgaben (Teilprojektleiter Klämbt, Christian )
• Z02 - Bildgebende Verfahren (Teilprojektleiter Klämbt, Christian )

• Antragstellende Institution: Universität Münster
• Beteiligte Institution: Max-Planck-Institut für molekulare Biomedizin
• Sprecher: Professor Dr. Christian Klämbt