TFB 30:  Entwicklung und klinische Evaluation eines neuen bispezifischen Moleküls zur Behandlung von Patienten mit Hodgkin-Lymphomen

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2003
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485390

Im Rahmen dieses Transferbereichs soll zunächst die experimentelle Charakterisierung neuer, vollständig humaner bispezifischer Konstrukte gegen das CD30-Antigen abgeschlossen werden. Diese Konstrukte basieren zum einen auf dem bereits vorhandenen und von Medarex über die medac GmbH einlizensierten humanen anti-CD64-Antikörper (H22), zum anderen auf dem noch zu definierenden besten humanen anti-CD30-Konstrukt. Die präklinischen Tests dienen neben der Charakterisierung des Konstruktes auch zur Definition der Sicherheit für den klinischen Einsatz. Die wissenschaftlichen Arbeiten werden in Kooperation mit den Firmen medac GmbH, Schering AG und Medarex Inc. durchgeführt. Im dritten Antragsjahr (2003) beginnt die klinische Evaluation in einer Phase I- und dann später Phase II-Studie. Bei Verträglichkeit und Wirksamkeit des Konstruktes schließt sich daran eine Phase III-Zulassungsstudie für Patienten mit der Erstdiagnose eines Hodgkin-Lymphoms an.

• DFG-Verfahren: Transferbereiche

Abgeschlossene Projekte

• TP1 - Entwicklung und klinische Evalutation eines neuen bispezifischen Immuntherapeutikums zur Behandlung von Patienten mit Hodgkin-Lymphomen (Teilprojektleiter Engert, Andreas )

• Antragstellende Institution: Universität zu Köln
• Sprecher: Professor Dr. Andreas Engert